1,3-dimethyl-5-nitroisoquinoline | 121221-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-nitroisoquinoline
• CAS: 121221-13-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: ZGMOVZMXQTVQSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-nitroisoquinoline 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-二甲基-5-异喹啉胺
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives and their use as vanilloid receptor antagonists in the treatment of pain

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中P、P'、W、R1、R2、n、p、q、r、s和t如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20060276447A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基异喹啉 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 12.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE

  摘要：

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。

  公开号：

  WO2010127855A1

文献信息

• [EN] UREA COMPOUNDS ACTIVE AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'UREE, ACTIFS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VANILLOIDE ET UTILISES POUR TRAITER LES DOULEURS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004024710A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Certain compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, P, P', n, p, q, r and s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的某些化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、P、P'、n、p、q、r和s如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DERIVES D'UREE HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004078749A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein: P, P’, R1, R2, n, p, q, r, and s are as defined in the specification, processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的化合物：或其药用可接受的盐，或其溶剂化合物，其中：P、P'、R1、R2、n、p、q、r 和 s 的定义如规范中所述，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Heterocyclic urea derivatives for the treatment of pain
  申请人：Moss Frederick Stephen

  公开号：US20070117820A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein: P, P′, R 1 , R 2 , n, p, q, r, and s are as defined in the specification, processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use in therapy.

  式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物，其中：P、P'、R1、R2、n、p、q、r和s如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Urea derivatives and their use as vanilloid receptor antagonists in the treatment of pain
  申请人：Fell Christopher Martin Stephen

  公开号：US20060276447A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein P, P′, W, R 1 , R 2 , n, p, q, r, s and t are as defined in the specification, processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use in therapy.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中P、P'、W、R1、R2、n、p、q、r、s和t如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Substituted Aromatic Carboxamide and Urea Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20110003795A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  该发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，其制备过程，含有这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物制备药物组合物的用途。