(4R,4aS)-4,4a-Dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-chromen-2-one | 152519-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4R,4aS)-4,4a-Dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-chromen-2-one
• CAS: 152519-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: SMROKBMYLRVLHK-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (4R,4aS)-4,4a-Dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-chromen-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (+)-cis-4,4a-dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2-(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-de-isopropenyl nootkatone

  摘要：

  The absolute configuration of the delta-oxo acid 11, obtained through an asymmetric Michael-type reaction involving the activated chiral alpha,beta-unsaturated oxazoline 7, was established by comparison of the CD curves of the derived (+)-octalone 14 and (+)-nootkatone 15.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80430-9
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyloxy-2-methyl-1-cyclohexene 在 盐酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 、 calcium carbonate 作用下， 反应 29.67h， 生成 (4R,4aS)-4,4a-Dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-de-isopropenyl nootkatone

  摘要：

  The absolute configuration of the delta-oxo acid 11, obtained through an asymmetric Michael-type reaction involving the activated chiral alpha,beta-unsaturated oxazoline 7, was established by comparison of the CD curves of the derived (+)-octalone 14 and (+)-nootkatone 15.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80430-9

文献信息

• Enantioselective synthesis of (+)-de-isopropenyl nootkatone
  作者：Nathalie Dahuron、Nicole Langlois

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80430-9

  日期：1993.8

  The absolute configuration of the delta-oxo acid 11, obtained through an asymmetric Michael-type reaction involving the activated chiral alpha,beta-unsaturated oxazoline 7, was established by comparison of the CD curves of the derived (+)-octalone 14 and (+)-nootkatone 15.