1-(1,2,3,4-Tetrahydro-2-isochinolyl)-2-propanon-hydrochloride | 103253-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(1,2,3,4-Tetrahydro-2-isochinolyl)-2-propanon-hydrochloride
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)propan-2-one;hydrochloride
• CAS: 103253-78-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO*ClH
• 分子量: 225.718
• InChiKey: ZGUHEZZLJZEIOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,3,4-Tetrahydro-2-isochinolyl)-2-propanon-hydrochloride 、 乙二醇 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOEHRLE, H.;GRIMM, B., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 4, 325-332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 一氯丙酮 生成 1-(1,2,3,4-Tetrahydro-2-isochinolyl)-2-propanon-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  α,β-Unsaturated Aminoketones. VI.¹ The Mechanisms of the Reactions of Secondary Amines with α-Bromo-α,β-unsaturated Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01243a001

文献信息

• Cyclisierung von α-Iminiumketon-Oximen
  作者：Hans Möhrle、Barbara Grimm

  DOI：10.1002/ardp.19863190903

  日期：——

  Durch Umsetzung von α‐Aminoketonen zu entsprechenden E/Z‐Oximen und anschließende Dehydrierung zu α‐Iminiumketoximen werden je nach pH die offenkettigen Derivate oder die cyclischen Nitrone bzw. Dihydrooxadiazine erhalten. Hieraus entstehen beim Erwärmen mit Essigsäure/Natriumacetat die anellierten Imidazole.

  通过将 α - 氨基酮转化为相应的 E / Z 肟并随后脱水为 α - 亚胺酮肟，根据 pH 值获得开链衍生物或环状硝酮或二氢恶二嗪。当与乙酸/乙酸钠一起加热时，由此形成稠合咪唑。
• Anellierte Imidazole
  作者：Hans Möhrle、Barbara Grimm

  DOI：10.1002/ardp.19863190407

  日期：——

  AbstractBei der Umsetzung von α‐(3,4‐Dihydroisochinolinium)‐ketonen mit Hydroxylamin bei pH 4–5 entstehen keine Oxime, sondern kondensierte Imidazolderivate. Durch Modellversuche wird ein Reaktionsverlauf über ein N‐substituiertes Hydroxylamin ausgeschlossen.
• α,β-Unsaturated Aminoketones. VI.¹ The Mechanisms of the Reactions of Secondary Amines with α-Bromo-α,β-unsaturated Ketones
  作者：Norman H. Cromwell、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja01243a001

  日期：1943.3
• MOEHRLE, H.;GRIMM, B., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 4, 325-332
  作者：MOEHRLE, H.、GRIMM, B.

  DOI：——

  日期：——