8α,13-epoxy-14,15,16-trisnorlabd-12-ene | 10281-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 8α,13-epoxy-14,15,16-trisnorlabd-12-ene
• 英文别名: (4aR)-4a,7,7,10a-tetramethyl-(4ar,6at,10ac,10bt)-4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-benzo[f]chromene；(4aR)-4a,7,7,10a-Tetramethyl-(4ar,6at,10ac,10bt)-4a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-benzo[f]chromen；8alpha,13-Epoxy-14,15,16-trisnorlabd-12-ene；(4aR,6aS,10aS,10bR)-4a,7,7,10a-tetramethyl-1,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydrobenzo[f]chromene
• CAS: 10281-45-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O
• 分子量: 248.409
• InChiKey: PTSWQZGZSZFGQN-HDEZJCGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8α,13-epoxy-14,15,16-trisnorlabd-12-ene 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 8,13-epoxy-14,15,16-trinor-labdane
  参考文献：
  名称：

  关于灰色龙涎香的挥发性成分。第二次沟通。经由氧化物C 13 H 22 O，乙醛C 17 H 30 O 2和酮C 13 H 20 O

  摘要：

  从灰色龙涎香的挥发性成分中分离出以下产物：

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330524
• 作为产物：
  描述：

  [4aR-(4aalpha,6abeta,10aalpha,10bbeta)]-十二氢-4a,7,7,10a-四甲基-3H-萘并[2,1-b]吡喃-3-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以99%的产率得到8α,13-epoxy-14,15,16-trisnorlabd-12-ene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The ozonolysis of isoabienol in MeOH followed by hydrogenation of the peroxide ozonolysis products on Lindlar catalyst afforded ambreinolide that under treatment with diisobutylaluminum hydride furnished 8 alpha ,13-epoxy-14,15,16-trisnorlabd-12-ene.

  DOI：

  10.1023/a:1012331013282

文献信息

• Lederer; Mercier; Perot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 345,348
  作者：Lederer、Mercier、Perot

  DOI：——

  日期：——
• Products of the ozonolysis of isoabienol
  作者：A. N. Aryku、G. N. Mironov、M. N. Koltsa、P. F. Vlad

  DOI：10.1007/bf00629828

  日期：——
• JPH07109270A
  申请人：——

  公开号：JPH07109270A

  公开（公告）日：1995-04-25
• ——
  作者：O.S. Kukovinets、R.A. Zainullin、V.N. Odinokov、M.I. Kislitsyn、V.I. Roshchin、F.Z. Galin、G.A. Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1012331013282

  日期：——

  The ozonolysis of isoabienol in MeOH followed by hydrogenation of the peroxide ozonolysis products on Lindlar catalyst afforded ambreinolide that under treatment with diisobutylaluminum hydride furnished 8 alpha ,13-epoxy-14,15,16-trisnorlabd-12-ene.
• Über die flüchtigen Bestandteile des grauen Ambra. 2. Mitteilung. Über ein Oxyd C₁₃H₂₂O, einen Oxyaldehyd C₁₇H₃₀O₂und ein Keton C₁₃H₂₀O
  作者：L. Ruzicka、C. F. Seidel

  DOI：10.1002/hlca.19500330524

  日期：——

  Aus den flüchtigen Bestandteilen des grauen Ambra wurden folgende Produkte isoliert:

  从灰色龙涎香的挥发性成分中分离出以下产物：