7-isoquinolylacetaldehyde | 335267-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-isoquinolylacetaldehyde
• 英文别名: 2-isoquinolin-7-ylacetaldehyde
• CAS: 335267-07-7
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: TYLZBRGUMHEPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2,3,6-四氢吡啶 、 7-isoquinolylacetaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-(2-(4-(3-(Trifluoromethyl)-phenyl)piperidino)ethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-and pyridyl-piperidines with tnf activity

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中X代表N或CH；R1代表氢或卤素原子或CF3基团；R2和R3独立地代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表具有以下式(w)2的缩合杂环基团，其中W完成一个含有一个或两个氮原子的芳香或饱和的6元环系统，或者一个含有一个氮、氧或硫原子的芳香或饱和的5元环系统，这些原子可以被取代，以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化合物，以及包含它们的药物组合物和药物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20040127517A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(7-isoquinolyl)ethenyloxy]-N,N-diethyl-1-ethanamine 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-isoquinolylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-and pyridyl-piperidines with tnf activity

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中X代表N或CH；R1代表氢或卤素原子或CF3基团；R2和R3独立地代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表具有以下式(w)2的缩合杂环基团，其中W完成一个含有一个或两个氮原子的芳香或饱和的6元环系统，或者一个含有一个氮、氧或硫原子的芳香或饱和的5元环系统，这些原子可以被取代，以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化合物，以及包含它们的药物组合物和药物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20040127517A1

文献信息

• Phenyl-and pyridyl-diazaheterocycles having a tnf-modulating activity
  申请人：Baroni Marco

  公开号：US20050209216A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; W represents a diazoheterocycle; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; n is 0 or 1; A represents a quinoline or an isoquinoline which are optionally substituted.

  本发明涉及公式(I)的化合物： 其中X代表N或CH; R1代表氢原子、卤素原子或CF3基团; W代表一种二氮杂环; R2和R3分别代表一个氢原子或一个甲基基团; n为0或1; A代表一种可选取代的喹啉或异喹啉。
• Phenyl- and pyridylpiperidines with TNF activity
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07326720B2

  公开（公告）日：2008-02-05

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which X represents N or CH; R1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF3 group; R2 and R3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; n is 0 or 1; A represents a condensed heterocyclic group of formula (w) where W completes an aromatic or saturated 6-membered ring system comprising one or two nitrogen atoms or else an aromatic or saturated 5-membered ring system comprising a nitrogen, oxygen or sulfur atom which are optionally substituted, and to their N-oxides and to their salts or solvates, to the pharmaceutical compositions and the medicaments comprising them and to a process for their preparation.

  本发明涉及式（I）的化合物： 其中X代表N或CH；R1代表氢原子、卤素原子或CF3基团；R2和R3分别代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表式（w）的紧缩杂环基团： 其中W完成一个含有一个或两个氮原子的芳香或饱和6元环系统，或者完成一个含有氮、氧或硫原子的芳香或饱和5元环系统，这些原子可以被取代。本发明还涉及它们的N-氧化物、盐或溶剂合物，包括它们的制药组合物和药物，并涉及它们的制备方法。
• INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：COR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1189879A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• PHENYL- ET PYRIDYL-TETRAHYDRO-PYRIDINES POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE FNT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1226137A1

  公开（公告）日：2002-07-31
• PHENYL- ET PYRIDYL-PIPERIDINES AVEC UNE ACTIVITY DU TNF
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1383761A1

  公开（公告）日：2004-01-28