9-(5'-fluoro-4'-hydroxypentyl)-9H-guanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(5'-fluoro-4'-hydroxypentyl)-9H-guanine
• 英文别名: 2-amino-9-(5-fluoro-4-hydroxy-pentyl)-1H-purin-6-one；2-amino-9-(5-fluoro-4-hydroxypentyl)-1H-purin-6-one
• 化学式: C₁₀H₁₄FN₅O₂
• 分子量: 255.252
• InChiKey: MBTRMPFDKVVDBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(4'-acetoxy-5'-fluoropentyl)-2-amino-6-chloro-9H-purine 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到9-(5'-fluoro-4'-hydroxypentyl)-9H-guanine
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Carbaacyclonucleosides: Synthesis and Evaluation of Antiviral Activity

  摘要：

  Two series of fluoroacyclic nucleosides were synthesised by condensation of nucleic acid bases with substituted fluoropentanes. 1-(5'-Fluoro-4'-hydroxypentyl)-cytosine showed a modest activity against cytomegalovirus (MIC(50): 12-15 mu g/ml). All the other compounds were inactive against all the viruses tested.

  DOI：

  10.1080/15257779508010714