N-乙基环己胺盐酸盐 | 61278-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基环己胺盐酸盐
• 英文名称: N-ethylcyclohexylamine hydrochloride
• 英文别名: N-ethylcyclohexanamine hydrochloride；ethyl-cyclohexyl-amine; hydrochloride；Aethyl-cyclohexyl-amin; Hydrochlorid；N-cyclohexyl-N-ethylamine hydrochloride；N-ethylcyclohexanamine;hydron;chloride
• CAS: 61278-98-6
• 化学式: C₈H₁₇N*ClH
• 分子量: 163.691
• InChiKey: BSHBXSSYUNZEKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基环己胺盐酸盐 、 1-(2-溴乙氧基)-4-氟苯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到N-ethyl-N-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]cyclohexylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2357165

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到N-乙基环己胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  EP2357165

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004106305A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] (IA)

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）
• [EN] TRIAZA-SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYT-1 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZA-SPIROPIPERIDINE A UTILISER COMME INHIBITEURS DE GLYT-1 DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005040166A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to compounds of the general formula (I), wherein A-A is -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-0- or -0-CH2-; x is hydrogen or hydroxy; R1 is aryl or heteroaryl, unsubstituted or substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; R2 is aryl or heteroaryl, unsubstituted or substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl, or is lower alkyl, -(CH2)n-­cycloalkyl, -(CH2)n-CF3, -(CH2)p-0-lower alkyl, -(CH2)1,2-phenyl, optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl, or is -(CH2)p-NRR', wherein W and R' form together with the N-atom a heterocyclic ring, selected from the group consisting of piperidine, morpholine, thiomorpholine or 1, I-dioxo thiomorpholine; R3, R4 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, phenyl or benzyl; R5 is hydrogen, lower alkyl or benzyl; R6 is hydrogen or lower alkyl; n is 0, 1 or 2; and p is 2 or 3; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中A-A为-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-，-CH2-0-或-0-CH2-；x为氢或羟基；R1为芳基或杂环芳基，未取代或由一个或多个取代基取代，所选取自较低烷基、较低烷氧基、卤素或三氟甲基的群组；R2为芳基或杂环芳基，未取代或由一个或多个取代基取代，所选取自较低烷基、较低烷氧基、卤素或三氟甲基的群组，或为较低烷基、-(CH2)n-环烷基、-(CH2)n-CF3、-(CH2)p-0-较低烷基、-(CH2)1,2-苯基，或者可由卤素、较低烷基、较低烷氧基或三氟甲基取代的苯基，或为-(CH2)p-NRR'，其中W和R'与N原子一起形成选自哌啶、吗啉、硫代吗啉或1,1-二氧硫代吗啉的杂环环的环；R3、R4相互独立为氢、较低烷基、苯基或苄基；R5为氢、较低烷基或苄基；R6为氢或较低烷基；n为0、1或2；p为2或3；以及其药用可接受的酸盐，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症和其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Triaza-spiropiperidine derivatives
  申请人：Ceccarelli Maria Simona

  公开号：US20050107373A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to compounds of the general formula wherein A-A is —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —O— or —O—CH 2 —; and X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n, and p are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative dysfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及一般式化合物，其中A-A为—CH2—CH2—，—CH2—CH2—CH2—，—CH2—O—或—O—CH2—；X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和p如本文所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症和其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• P2x7 receptor antagonists and their use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20060293337A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。