1-(4-Benzoylpiperazin-1-yl)-2-(1-naphthyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-Benzoylpiperazin-1-yl)-2-(1-naphthyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-naphthalen-1-ylethanone
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: ANPQXCKNRVOPNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Benzoylpiperazin-1-yl)-2-(1-naphthyl)ethanone 在 rac-camphorsulfonyloxaziridine 、 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo 4.4.0 antiviral derivatives

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地说，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20040009985A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 、 1-苯甲酰哌嗪 在 4-aza-1-hydroxybenzotriazole 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-Benzoylpiperazin-1-yl)-2-(1-naphthyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo 4.4.0 antiviral derivatives

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地说，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20040009985A1

文献信息

• Bicyclo 4.4.0 antiviral derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040009985A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地说，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。