3,5-dimethyl-4-(1,3-dithian-2-yl)-isoxazole | 201008-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(1,3-dithian-2-yl)-isoxazole
• 英文别名: 4-(1,3-Dithian-2-yl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole；4-(1,3-dithian-2-yl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 201008-69-7
• 化学式: C₉H₁₃NOS₂
• 分子量: 215.34
• InChiKey: AWFITQFOBMMTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-(1,3-dithian-2-yl)-isoxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到3,5-二甲基-4-异恶唑甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过还原烯酮二硫缩醛制备杂环合成的基本方法

  摘要：

  已经开发出两种允许有效还原乙烯酮二硫缩醛得到取代的二噻烷的通用方法。用甲醇中的镁还原不如用乙酸中的锌还原可靠。镁在甲醇中的更大不一致性已经通过底物的循环伏安研究进行了研究。二环乙烷的用途已通过环化成功地说明，以在脱保护后提供各种杂环醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10136-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二噻烷-2-基)-2,4-戊二酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3,5-dimethyl-4-(1,3-dithian-2-yl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过还原烯酮二硫缩醛制备杂环合成的基本方法

  摘要：

  已经开发出两种允许有效还原乙烯酮二硫缩醛得到取代的二噻烷的通用方法。用甲醇中的镁还原不如用乙酸中的锌还原可靠。镁在甲醇中的更大不一致性已经通过底物的循环伏安研究进行了研究。二环乙烷的用途已通过环化成功地说明，以在脱保护后提供各种杂环醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10136-3

文献信息

• Routes to building blocks for heterocyclic synthesis by reduction of ketene dithioacetals
  作者：John M Mellor、Stephen R Schofield、Stewart R Korn

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10136-3

  日期：1997.12

  Two general methods have been developed permitting the effective reduction of ketene dithioacetals to give substituted dithianes. Reduction with magnesium in methanol is less reliable than reduction with zinc in acetic acid. The greater inconsistency of magnesium in methanol has been investigated by a cyclic voltammetric study of the substrates. The utility of the dithianes has been successfully illustrated

  已经开发出两种允许有效还原乙烯酮二硫缩醛得到取代的二噻烷的通用方法。用甲醇中的镁还原不如用乙酸中的锌还原可靠。镁在甲醇中的更大不一致性已经通过底物的循环伏安研究进行了研究。二环乙烷的用途已通过环化成功地说明，以在脱保护后提供各种杂环醛。