N-methyl-N-allylsulfamide | 372136-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-allylsulfamide
• 英文别名: allyl(methyl)aminosulfonamide；3-[methyl(sulfamoyl)amino]prop-1-ene
• CAS: 372136-73-7
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 150.202
• InChiKey: LBDUDRCKWOBULD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-8-cyclohexyl-11-(methyloxy)-1a-((methyloxy)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxylic acid 、 N-methyl-N-allylsulfamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以23%的产率得到methyl 5-({[allyl(methyl)amino]sulfonyl}-carbamoyl)-8-cyclohexyl-11-methoxy-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式（I），包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010003658A1

文献信息

• [DE] 3-HETEROCYCLYL SUBSTITUIERTE BENZOESÄURE-DERIVATE<br/>[EN] 3-HETEROCYCLYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE SUBSTITUE PAR UN 3-HETEROCYCLYLE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004009561A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Beschrieben werden 3-Heterocyclyl substituierte Benzoesäure-Derivate der allgemeinen Formel (I), worin die Variablen R1 bis R8 und X die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen aufweisen und deren Salze sowie ihre Verwendung als Herbizide oder zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.

  本文描述了通式（I）中带有3-杂环基取代的苯甲酸衍生物，其中变量R1到R8和X具有权利要求1中所述的含义，以及它们的盐和其作为除草剂或用于植物的脱水/落叶的用途。
• 3-heterocyclyl substituted benzoic acid derivatives
  申请人：Puhl Michael

  公开号：US20050239655A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed are 3-heterocyclyl substituted benzoic acid derivatives of general formula (I), in which the variables R 1 to R 8 and X have the meanings indicated in claim 1 , and the use thereof as herbicides or for desiccating/defoliating plants.

  本发明公开了通式（I）的3-杂环基取代苯甲酸衍生物，其中变量R1至R8和X具有权利要求1所示的含义，并且其作为除草剂或用于脱水/落叶植物的用途。
• Finger-loop inhibitors of the HCV NS5b polymerase. Part 1: Discovery and optimization of novel 1,6- and 2,6-macrocyclic indole series
  作者：David McGowan、Sandrine Vendeville、Tse-I Lin、Abdellah Tahri、Lili Hu、Maxwell D. Cummings、Katie Amssoms、Jan Martin Berke、Maxime Canard、Erna Cleiren、Pascale Dehertogh、Stefaan Last、Els Fransen、Elisabeth Van Der Helm、Iris Van den Steen、Leen Vijgen、Marie-Claude Rouan、Gregory Fanning、Origène Nyanguile、Kristof Van Emelen、Kenneth Simmen、Pierre Raboisson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.097

  日期：2012.7

  Novel conformationaly constrained 1,6- and 2,6-macrocyclic HCV NS5b polymerase inhibitors, in which either the nitrogen or the phenyl ring in the C2 position of the central indole core is tethered to an acylsulfamide acid bioisostere, have been designed and tested for their anti-HCV potency. This transformational route toward non-zwitterionic finger loop-directed inhibitors led to the discovery of derivatives with improved cell potency and pharmacokinetic profile. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2010003658A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R1, R2, R4, R5, R6 and R7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式（I），包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。