(Z)-1-methyl-4-(4-methoxyphenylimino)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one | 1097958-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (Z)-1-methyl-4-(4-methoxyphenylimino)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 1097958-85-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: BGSVCKYNKYECRI-ICFOKQHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-[(4-methoxyphenyl)imino]-1-methyl-2H-indol-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(Z)-1-methyl-4-(4-methoxyphenylimino)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成 N- 烷基-4-亚氨基-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-酮的简单间接路线

  摘要：

  新型 N- 烷基-4-亚氨基-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-酮是通过 Baeyer – Villiger 氧化一步法合成 的 N- 烷基-3-亚氨基-2-吲哚满酮高收益的衍生物。通过光谱数据和X射线衍射确定产物的结构。这些化合物除了具有新颖的结构外，还可能具有重要的生物学活性和工业应用。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0761-8

文献信息

• A Simple Indirect Route for the Synthesis of N-Alkyl-4-imino-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-ones
  作者：Khosrow Jadidi、Ramin Ghahremanzadeh、Morteza Mehrdad、Mohammad Ghanbari、Hamid Arvin-Nezhad

  DOI：10.1007/s00706-007-0761-8

  日期：2008.3

  Novel N -alkyl-4-imino-1,4-dihydro-2 H -3,1-benzoxazin-2-ones were synthesized in a single step by Baeyer – Villiger oxidation of N -alkyl-3-imino-2-indolinone derivatives in high yields. The structures of the products were determined by spectral data and by X-ray diffraction. Besides their novel structures, these compounds may have important biological activities and industrial applications.

  新型 N- 烷基-4-亚氨基-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-酮是通过 Baeyer – Villiger 氧化一步法合成 的 N- 烷基-3-亚氨基-2-吲哚满酮高收益的衍生物。通过光谱数据和X射线衍射确定产物的结构。这些化合物除了具有新颖的结构外，还可能具有重要的生物学活性和工业应用。