(Z)-4-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-4-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one
• 英文别名: (4Z)-4-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-3-methyl-1,2-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: SJEOXDXDZBSYEG-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 乙酰乙酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 丙酮酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到(Z)-4-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸催化水介质中异恶唑的一锅三组分绿色合成：传统加热与超声处理的比较研究

  摘要：

  使用丙酮酸作为催化剂，在水性介质下开发了一种温和有效的一锅法合成异恶唑衍生物的路线。该反应在常规以及超声条件下进行，以良好的收率提供所需的产物。该协议的特点是使用环保、商业化、可生物降解的催化剂，使用生物安全溶剂，实验程序简单，反应时间短。与传统方法相比，给定的协议可以是合成 4 H -isoxazol-5-one 衍生物的更好选择。 图形概要 摘要：已开发出一种温和有效的一锅法合成异恶唑衍生物的方法，该路线使用丙酮酸作为催化剂，在水性介质下进行。该反应在常规以及超声条件下进行，以良好的收率得到所需产物。

  DOI：

  10.1007/s12039-021-02016-y