Dimethylamino-(3-oxo-cyclopentyl)-phenyl-acetonitrile | 94517-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Dimethylamino-(3-oxo-cyclopentyl)-phenyl-acetonitrile
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-2-(3-oxocyclopentyl)-2-phenylacetonitrile
• CAS: 94517-03-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: BQINOOQBMOQRGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylamino-(3-oxo-cyclopentyl)-phenyl-acetonitrile 在 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-benzoylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氨腈和氰醇醚作为取代的α环酮的共轭加成物中的苯甲酰基阴离子当量：合成的比较潜力

  摘要：

  锂化的氨基腈和氰醇醚在α环酮的共轭物中是良好的亲核苯甲酰基当量。是更敏感β的cyclenone比的替代，如在THF它不与3-甲基取代的环己烯酮反应，。从2-甲基和2-氟环戊酮和或，立体选择性地获得2-取代的3-苯甲酰基环酮，条件是使用温和的解掩蔽条件。根据亲核试剂和烷基化剂的性质，讨论了导致2-取代的3-苯甲酰基环烷酮的中间烯醇化物的捕获。与甲硅烷基醚氰醇的比较显示了和的更广泛的合成有用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88047-9
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 α-N,N-二甲氨基苯乙腈 在 正丁基锂 作用下， 生成 Dimethylamino-(3-oxo-cyclopentyl)-phenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  氨腈和氰醇醚作为取代的α环酮的共轭加成物中的苯甲酰基阴离子当量：合成的比较潜力

  摘要：

  锂化的氨基腈和氰醇醚在α环酮的共轭物中是良好的亲核苯甲酰基当量。是更敏感β的cyclenone比的替代，如在THF它不与3-甲基取代的环己烯酮反应，。从2-甲基和2-氟环戊酮和或，立体选择性地获得2-取代的3-苯甲酰基环酮，条件是使用温和的解掩蔽条件。根据亲核试剂和烷基化剂的性质，讨论了导致2-取代的3-苯甲酰基环烷酮的中间烯醇化物的捕获。与甲硅烷基醚氰醇的比较显示了和的更广泛的合成有用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88047-9

文献信息

• Addition conjuguee d'aminonitriles, equivalents de benzoyle, aux cyclenones. Quelques exemples de syntheses stereoselectives de cyclanones 2,3-disubstituees .
  作者：M Zervos、L Wartski

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91221-3

  日期：1984.1
• ZERVOS, M.;WARTSKI, L., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 41, 4641-4644
  作者：ZERVOS, M.、WARTSKI, L.

  DOI：——

  日期：——
• ZERVOS M.; WARTSKI L.; SEYDEN-PENNE J., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 18, 4963-4973
  作者：ZERVOS M.、 WARTSKI L.、 SEYDEN-PENNE J.

  DOI：——

  日期：——
• Aminonitrile and cyanohydrin ethers as benzoyl anion equivalents in conjugate additions to substituted α cyclenones : comparative synthetic potentialities
  作者：Michel Zervos、Lya Wartski、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88047-9

  日期：1986.1

  Lithiated aminonitrile and cyanohydrin ether are good nucleophilic benzoyl equivalents in conjugate addition to α cyclenones. is more sensitive to β substitution of the cyclenone than , as in THF it does not react with 3-methyl substituted cyclohexenones , . From 2-methyl and 2-fluorocyclenones and or , 2-subsyituted 3-benzoylcyclanones are stereoselectively obtained, provided that mild unmasking conditions

  锂化的氨基腈和氰醇醚在α环酮的共轭物中是良好的亲核苯甲酰基当量。是更敏感β的cyclenone比的替代，如在THF它不与3-甲基取代的环己烯酮反应，。从2-甲基和2-氟环戊酮和或，立体选择性地获得2-取代的3-苯甲酰基环酮，条件是使用温和的解掩蔽条件。根据亲核试剂和烷基化剂的性质，讨论了导致2-取代的3-苯甲酰基环烷酮的中间烯醇化物的捕获。与甲硅烷基醚氰醇的比较显示了和的更广泛的合成有用性。