3-(diphenylphosphino)-2-methylindene | 718638-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(diphenylphosphino)-2-methylindene
• 英文别名: (2-methyl-3H-inden-1-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 718638-63-2
• 化学式: C₂₂H₁₉P
• 分子量: 314.367
• InChiKey: VQKXIAHNDZODFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 3-(diphenylphosphino)-2-methylindene 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到meso-bis(η5-1-diphenylphosphino-2-methylindenyl)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和外消旋/内消旋bisplanar手性双异构化行为（膦-η 5 -茚基）合铁（II）络合物

  摘要：

  膦基茚1-（二苯基膦基）-3-甲基茚（1b），3-（二苯基膦基）-2-甲基茚（1c），1-（二苯基膦基）-2,3-二甲基茚（1d），4,7-二甲基的合成通过用适当的氯膦处理适当的茚化物来进行-3-（二苯基膦基）茚（1e），1-（二苯基膦基）-3,4,7-三甲基茚（1f）和3-（二异丙基膦基）茚（1i）。 。通过用三甲基氯硅烷处理3-（二苯基膦基）茚基（1a）的茚化物来制备甲硅烷基膦基茚3-（二苯基膦基）-1-（三甲基甲硅烷基）茚基（1h）。除了1a以外，这些还表示然后，在用BuLi进行质子化后，用，，通过以2：1的比例的氯化亚铁处理，制备相应的茚基二茂铁2a - 2e，2h和2i。这些化合物通过1 H，13 C和31 P NMR光谱以及质谱进行表征，除了高度敏感的二异丙基膦2i只能通过31 P NMR光谱表征。所有这些二茂铁配合物都是双平面手性体系，可潜在形成外消旋和内消旋异构体。在所有情

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.03.014
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基茚 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到3-(diphenylphosphino)-2-methylindene
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和外消旋/内消旋bisplanar手性双异构化行为（膦-η 5 -茚基）合铁（II）络合物

  摘要：

  膦基茚1-（二苯基膦基）-3-甲基茚（1b），3-（二苯基膦基）-2-甲基茚（1c），1-（二苯基膦基）-2,3-二甲基茚（1d），4,7-二甲基的合成通过用适当的氯膦处理适当的茚化物来进行-3-（二苯基膦基）茚（1e），1-（二苯基膦基）-3,4,7-三甲基茚（1f）和3-（二异丙基膦基）茚（1i）。 。通过用三甲基氯硅烷处理3-（二苯基膦基）茚基（1a）的茚化物来制备甲硅烷基膦基茚3-（二苯基膦基）-1-（三甲基甲硅烷基）茚基（1h）。除了1a以外，这些还表示然后，在用BuLi进行质子化后，用，，通过以2：1的比例的氯化亚铁处理，制备相应的茚基二茂铁2a - 2e，2h和2i。这些化合物通过1 H，13 C和31 P NMR光谱以及质谱进行表征，除了高度敏感的二异丙基膦2i只能通过31 P NMR光谱表征。所有这些二茂铁配合物都是双平面手性体系，可潜在形成外消旋和内消旋异构体。在所有情

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.03.014