(8,9-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b′]dithiophene-2,5-diyl)bis(trimethylsilane) | 1480585-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (8,9-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b′]dithiophene-2,5-diyl)bis(trimethylsilane)
• 英文别名: (14,15-Dioctoxy-9-trimethylsilyl-3,10-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),4,7(11),8,12,14-heptaen-4-yl)-trimethylsilane；(14,15-dioctoxy-9-trimethylsilyl-3,10-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),4,7(11),8,12,14-heptaen-4-yl)-trimethylsilane
• CAS: 1480585-30-5
• 化学式: C₃₆H₅₆O₂S₂Si₂
• 分子量: 641.142
• InChiKey: SVALBSHORSDOJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.84
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(octyloxy)-4,5-bis(2-thienyl)benzene 在 正丁基锂 、 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (8,9-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b′]dithiophene-2,5-diyl)bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2-双（2-噻吩基）苯前体的分子内Scholl反应氧化转化为萘二噻吩和噻[7]螺旋

  摘要：

  我们在这里提出一种通过DDQ /酸介导的氧化环化反应合成各种取代的萘二噻吩结构单元的策略。用DDQ /酸体系进行的Scholl反应的多功能性通过制备新型取代的四硫杂[7]螺旋烯得到了证明，该化合物在一个反应​​釜中形成了三个新的CC键。将新的DDQ /酸法与已知的策略（如FeCl 3）进行了比较氧化和氧化光环化。通过保护1，2-双（2-噻吩基）苯前体，可以将中间体引导至受控的环化并有效地抑制聚合。末端噻吩的高反应性α-位可允许进一步的官能化。有效地制备各种萘二噻吩结构单元，扩展到[ n ]螺旋的非光化学合成，以及产物的分离简便性，都是在该Scholl反应中使用DDQ /酸体系的理由。

  DOI：

  10.1021/jo401807x