4-{4-[7-amino-6-(4-isobutoxycarbonylamino-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1017275-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{4-[7-amino-6-(4-isobutoxycarbonylamino-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-[4-[7-amino-6-[4-(2-methylpropoxycarbonylamino)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1017275-96-5
• 化学式: C₃₅H₃₇N₇O₄
• 分子量: 619.723
• InChiKey: IUIGUWVATXSCCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[7-amino-6-(4-isobutoxycarbonylamino-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 生成 {4-[7-amino-3-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-phenyl}-carbamic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lck inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的吡唑并[1,5-A]嘧啶化合物，其化学式为I，其中所有变量均如规范中定义的那样；它们的制备和作为Lck激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100029636A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-((Z)-1-cyano-2-dimethylamino-vinyl)-phenyl]-carbamic acid isobutyl ester 、 4-[4-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-{4-[7-amino-6-(4-isobutoxycarbonylamino-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/37459

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLO [1, 5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2074127A1

  公开（公告）日：2009-07-01
• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008037459A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] Disclosed are pyrazolo-pyrimidine derivatives which have interesting pharmaceutical properties.
  [FR] Cette invention concerne des dérivés pyrazolo-pyrimidine présentant d'intéressantes propriétés pharmaceutiques.
• WO2008/37459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Lck inhibitors
  申请人：Buehlmayer Peter

  公开号：US20100029636A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to novel pyrazolo[1,5-A]pyrimidine compounds of Formula I in which all the variables are as defined in the specification; to their preparation and to their use as Lck kinase inhibitors.

  本发明涉及一种新型的吡唑并[1,5-A]嘧啶化合物，其化学式为I，其中所有变量均如规范中定义的那样；它们的制备和作为Lck激酶抑制剂的用途。