2-amino-4-(3-fluorophenyl)-5,10-dioxo-5,10-dihydro-4H-naphtho[2,3-b]pyran-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-amino-4-(3-fluorophenyl)-5,10-dioxo-5,10-dihydro-4H-naphtho[2,3-b]pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(3-fluorophenyl)-5,10-dioxo-5,10-dihydro-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile；2-amino-4-(3-fluorophenyl)-5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 346.317
• InChiKey: HEEZZSPCTVPKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 丙二腈 、 3-氟苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79 %的产率得到2-amino-4-(3-fluorophenyl)-5,10-dioxo-5,10-dihydro-4H-naphtho[2,3-b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of 1,4-naphthoquinone-chromene hybrids as potential anti-K562 and A549 agents

  摘要：

  设计、合成并评估了两个系列的 1,4-萘醌-色酮混合物 4a（4aa-4ao）和 4b（4ba-4bq）作为抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1039/d3nj05743g

文献信息

• Molecular docking and Anticancer Activity of Some Synthesized 1,4- naphthoquinone Derivatives against Human Cancer Cell Line
  作者：Amani A.S. Abdelaziz、Muhammad Nawaz、Ishraga Izzeldin、Haya A. Abubshait、Ahmed Alsadig、M.S. Gomaa、Samar A. Abubshait、Donya Alsewdan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134702

  日期：2023.3
• Design, synthesis, and evaluation of 1,4-naphthoquinone-chromene hybrids as potential anti-K562 and A549 agents
  作者：Wen-Hui Zhang、Bo Zhang、Bo-Wen Pan、Xiong-Wei Liu、Zhi-Gang Yin、Yu-Zhou Zhuo、Chuan-wen Lei、Ying Zhou

  DOI：10.1039/d3nj05743g

  日期：——

  Two series of 1,4-naphthoquinone-chromone hybrids 4a (4aa–4ao) and 4b (4ba–4bq) were designed, synthesized and evaluated as antitumor agents.

  设计、合成并评估了两个系列的 1,4-萘醌-色酮混合物 4a（4aa-4ao）和 4b（4ba-4bq）作为抗肿瘤药物。