4-morpholin-4-yl-2-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-naphthalen-1-yl-butylamine | 27566-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-morpholin-4-yl-2-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-naphthalen-1-yl-butylamine
• 英文别名: 4-Morpholin-4-yl-2-(2-morpholin-4-ylethyl)-2-naphthalen-1-ylbutan-1-amine
• CAS: 27566-35-4
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₂
• 分子量: 397.561
• InChiKey: OLCMAWPUMGHVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲硫基)-2-咪唑啉 、 4-morpholin-4-yl-2-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-naphthalen-1-yl-butylamine 生成 (4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-morpholin-4-yl-2-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-naphthalen-1-yl-butyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Donetti; Omodei Sale; Gamba, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 10, p. 784 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-morpholin-4-yl-2-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-naphthalen-1-yl-butyronitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-morpholin-4-yl-2-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-naphthalen-1-yl-butylamine
  参考文献：
  名称：

  萘烷基胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a020

文献信息

• Pala,G. et al., Chimica Therapeutica, 1971, vol. 6, p. 10 - 13
  作者：Pala,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiarrhythmic activity of naphthylalkylamines
  作者：Gianfranco. Pala、Arturo. Donetti、Carla. Turba、Silvano. Casadio

  DOI：10.1021/jm00298a020

  日期：1970.7.1
• Donetti; Omodei Sale; Gamba, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 10, p. 784 - 790
  作者：Donetti、Omodei Sale、Gamba、Mantegani

  DOI：——

  日期：——