(2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1093230-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylcarbamate；tert-butyl N-(2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)carbamate
• CAS: 1093230-98-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: DPUGUUBIARCUPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[2-(5-amino-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-3-methyl-imidazolidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  WO2012101013A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-(trifluoroacetyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100 %的产率得到(2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDGSH IRON SULFUR DOMAIN 2 ACTIVATORS AND USE THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS DU DOMAINE 2 DU SULFURE DU FER CDGSH ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  Isoindoline compounds and their pharmaceutical compositions. Also provided are methods of treating a Cisd2-insufficiency associated disorder and protecting against doxorubicin-induced cardiotoxicity.

  公开号：

  WO2022251343A2

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2358736A1

  公开（公告）日：2011-08-24
• CDGSH IRON SULFUR DOMAIN 2 ACTIVATORS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20220411418A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Isoindoline compounds and their pharmaceutical compositions. Also provided are methods of treating a Cisd2-insufficiency associated disorder and protecting against doxorubicin-induced cardiotoxicity.
• US8772305B2
  申请人：——

  公开号：US8772305B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES ANTIVIRAUX THERAPEUTIQUES
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2010045266A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed herein are compounds represented by Formula 1 depicted herein. Therapeutic methods, compositions, medicaments, and dosage forms related thereto are also disclosed.