8-fluoroisochroman-4-one | 911825-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-fluoroisochroman-4-one
• 英文别名: 8-fluoro-1H-isochromen-4(3H)-one；8-fluoro-1H-isochromen-4-one
• CAS: 911825-99-5
• 化学式: C₉H₇FO₂
• 分子量: 166.152
• InChiKey: FFRMLHFEPDCFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoroisochroman-4-one 在 potassium cyanide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 179.0h， 生成 (4-amino-8-fluoroisochroman-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF HIF2-ALPHA AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITÉ DE HIF2-ALPHA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐形式，其中取代基如规范中所定义；制备该化合物的中间体；包含该化合物的药物组合物；以及利用该化合物治疗疾病。这些化合物是HIF2alpha的抑制剂或调节剂。

  公开号：

  WO2021220170A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟苯甲酸 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 8-fluoroisochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF HIF2-ALPHA AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITÉ DE HIF2-ALPHA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐形式，其中取代基如规范中所定义；制备该化合物的中间体；包含该化合物的药物组合物；以及利用该化合物治疗疾病。这些化合物是HIF2alpha的抑制剂或调节剂。

  公开号：

  WO2021220170A1

文献信息

• 8-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Lu Yingchun

  公开号：US20080085898A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides novel purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula I:

  本发明提供了一种新型嘌呤，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般式为I：
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer J. Michael

  公开号：US20070021443A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080287468A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• 8-substituted 2-(benzimidazolyl)purine derivatives for immunosuppression
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07915268B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention provides novel purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds of the general formula I shown below, in which Q is selected from the group consisting of CX and nitrogen; and A is chosen from the group consisting of alkyl, heterocyclyl, aryl, substituted alkyl, substituted heterocyclyl, substituted aryl, and halogen:

  本发明提供了一种用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥的新型嘌呤化合物。所述化合物具有下述一般式I，其中Q选择自CX和氮的群体之一；A选择自烷基、杂环烷基、芳基、取代烷基、取代杂环烷基、取代芳基和卤素的群体之一：
• WO2006/108103
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——