methyl 3,7-dimethoxy-2-naphthoate | 714293-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3,7-dimethoxy-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 3,7-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate；3,7-dimethoxy-[2]naphthoic acid methyl ester；3,7-Dimethoxy-[2]naphthoesaeure-methylester
• CAS: 714293-31-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: MWRJHDGDVGZSBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,7-dimethoxy-2-naphthoate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,7-dimethoxynaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  有机催化芳基-芳基键的形成：BINAM 衍生物的 Atroposelective [3,3]-重排方法

  摘要：

  在此，我们公开了一种用于区域选择性和阻滞选择性合成 2,2'-二氨基-1,1'-联萘 (BINAM) 的有机催化芳基-芳基键形成方法。在催化量的轴向手性磷酸存在的情况下，非手性 N,N'-联萘肼进行简单的 [3,3]-sigmatropic 重排，以良好到极好的收率提供富含对映异构体的 BINAM 衍生物。这种转变代表了两个芳环之间无金属的催化 C(sp(2))-C(sp(2)) 键形成的第一个例子，同时伴随着手性轴的从头 atroposelective 安装。密度泛函计算表明，在 CC 键形成的过渡态中，催化剂的磷酸质子完全转移到底物的一个 N 原子上，

  DOI：

  10.1021/ja401709k
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二羟基-2-萘甲酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 methyl 3,7-dimethoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Haberland; Siegert, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2619,2622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and NMR study of a first generation dendrimer having four branches involving four glycine and one carbomoyl-(3,7-dimethoxy-2-naphthalene) groups and attempts to complex it with α-, β- or γ-cyclodextrins
  作者：Helena Dodziuk、Oleg M Demchuk、Wojciech Schilf、Grigory Dolgonos

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.02.026

  日期：2004.5

  Abstract The synthesis of benzene-1, 4-bis(carboxamido-N,N-bis(acetyldiglicylglycinamide-N′-ethyl-2-N″-carbomoyl-(3,7-dimethoxy-2-naphthalene) by the method allowing one to avoid its tedious purification and unsuccessful attempts to obtain its quadruple complexes with native cyclodextrins are described. Molecular modeling of diglicylglycinamide-N′-ethyl-2-N″-carbomoyl-(3,7-dimethoxy-2-naphthalene)

  摘要 苯-1, 4-双(甲酰氨基-N,N-双(乙酰二甘基甘氨酰胺-N'-乙基-2-N"-carbomoyl-(3,7-dimethoxy-2-naphthalene))的合成方法允许一种为了避免其繁琐的纯化和不成功的尝试获得其与天然环糊精的四重复合物，描述了二甘氨酰胺-N'-乙基-2-N″-carbomoyl-（3,7-二甲氧基-2-萘）模拟树枝状聚合物的分子模型分支表明复合物应该形成。然而，在核磁共振谱和色谱测量中没有检测到复合物的表现。树枝状大分子本身的分子模型表明，芳族端基的成对堆积可能是造成缺乏的原因络合。
• Design and Development of IKZF2 and CK1α Dual Degraders
  作者：David K. Miyamoto、Nicole M. Curnutt、Sun-Mi Park、Alexios Stavropoulos、Michael G. Kharas、Christina M. Woo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01736

  日期：2023.12.28
• Organocatalytic Aryl–Aryl Bond Formation: An Atroposelective [3,3]-Rearrangement Approach to BINAM Derivatives
  作者：Gong-Qiang Li、Hongyin Gao、Craig Keene、Michael Devonas、Daniel H. Ess、László Kürti

  DOI：10.1021/ja401709k

  日期：2013.5.22

  Herein we disclose an organocatalytic aryl-aryl bond-forming process for the regio- and atroposelective synthesis of 2,2'-diamino-1,1'-binaphthalenes (BINAMs). In the presence of catalytic amounts of axially chiral phosphoric acids, achiral N,N'-binaphthyl hydrazines undergo a facile [3,3]-sigmatropic rearrangement to afford enantiomerically enriched BINAM derivatives in good to excellent yield. This

  在此，我们公开了一种用于区域选择性和阻滞选择性合成 2,2'-二氨基-1,1'-联萘 (BINAM) 的有机催化芳基-芳基键形成方法。在催化量的轴向手性磷酸存在的情况下，非手性 N,N'-联萘肼进行简单的 [3,3]-sigmatropic 重排，以良好到极好的收率提供富含对映异构体的 BINAM 衍生物。这种转变代表了两个芳环之间无金属的催化 C(sp(2))-C(sp(2)) 键形成的第一个例子，同时伴随着手性轴的从头 atroposelective 安装。密度泛函计算表明，在 CC 键形成的过渡态中，催化剂的磷酸质子完全转移到底物的一个 N 原子上，
• Haberland; Siegert, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2619,2622
  作者：Haberland、Siegert

  DOI：——

  日期：——