N-乳糖醇-S-(氟苯甲酰甲基)半胱胺 | 124293-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乳糖醇-S-(氟苯甲酰甲基)半胱胺
• 中文别名: 1,4-二甲基-1,2,3,4-四氢-6-喹喔啉甲醛
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-dimethylquinoxaline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-dimethyl-6-formylquinoxaline；1,4-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbaldehyde；1,4-dimethyl-2,3-dihydroquinoxaline-6-carbaldehyde
• CAS: 124293-43-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: RNUFOXBYMYKBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氢溴酸盐 、 N-乳糖醇-S-(氟苯甲酰甲基)半胱胺 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl p-[(E)-2-(1,2,3,4-tetrahydro-1,4-dimethyl-6-quinoxalinyl)propenyl]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、酰基、较低烷基或--CHO、--CH.sub.2 OR.sup.10、--COR.sup.7或OR.sup.13；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素；R.sup.5和R.sup.6分别为氢或较低烷基；R.sup.7为羟基、较低烷氧基或NR.sup.8 R.sup.9；R.sup.8和R.sup.9分别为氢或较低烷基；X和Y分别为>CR.sup.14 R.sup.15、--O--、--S--、>SO、>SO.sub.2或>NR.sup.18；R.sup.10和R.sup.18分别为氢、较低烷基或酰基；M为--C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--、--CONH--或--NH--CO--；R.sup.11、R.sup.12、R.sup.14和R.sup.15分别为氢或较低烷基，R.sup.13为氢、较低烷氧羰基或较低烷基，可由氨基、单烷氨基、二烷氨基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基取代；n为1、2、3或4；但至少一个X和Y包含一个杂原子，当X含有一个杂原子时，n为1、3或4，Y为>C(CH.sub.3).sub.2，R.sup.1为较低烷基或--CH.sub.2 OR.sup.10或--COR.sup.7，或者当R.sup.1为羧基时，为式I的化合物的盐。式I的化合物在预防和治疗肿瘤、皮肤病和皮肤老化方面具有用途。

  公开号：

  US05037825A1
• 作为产物：
  描述：

  在 hot alkali 作用下， 生成 N-乳糖醇-S-(氟苯甲酰甲基)半胱胺
  参考文献：
  名称：

  Nozoe, Tetsuo; Ishikawa, Sumio; Shindo, Kimio, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 733 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：US20150266882A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及化合物(I)的新型化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病方面有应用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼病、传染病和激素相关疾病。
• Neue kondensierte heterocyclische Verbindungen und ihre Verwendung für Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0350846A2

  公开（公告）日：1990-01-17

  Verbindungen der Formel worin die Symbole R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, n, X und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, können als Heilmittel für onkologische und dermatologische Indikationen Verwendung finden.

  化学式如下的化合物 其中符号 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、n、X 和 Y 的含义如描述所示，可用作肿瘤和皮肤病适应症的治疗剂。
• US5037825A
  申请人：——

  公开号：US5037825A

  公开（公告）日：1991-08-06
• US5164387A
  申请人：——

  公开号：US5164387A

  公开（公告）日：1992-11-17
• US5300522A
  申请人：——

  公开号：US5300522A

  公开（公告）日：1994-04-05