N-亚丙基丙胺 | 27845-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-亚丙基丙胺
• 英文名称: N-propylidene propylamine
• 英文别名: propylidene-n-propylamine；N-propilidenepropylamine；N-propylidenepropylamine；Propionaldehydpropylimin
• CAS: 27845-59-6
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: YMMCFOVWHFLGON-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-亚丙基丙胺 、 苯甲酰氯 生成 N-propyl N-(propenyl-1) benzamide
  参考文献：
  名称：

  COUTURE, A.;DUBIEZ, R.;LABLACHE-COMBIER, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1835-1844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 在 Pt/titania 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-亚丙基丙胺
  参考文献：
  名称：

  铂化二氧化钛悬浮液在乙腈中光催化由伯胺形成席夫碱

  摘要：

  在室温下，悬浮在 Ar 清除的脂肪族和芳香族伯胺乙腈溶液中的铂化 TiO2 的光辐射 (λex>300 nm) 与 H2 和 NH3 一起产生席夫碱。溶剂乙腈在 Pt 位点被部分还原，以抑制席夫碱还原为仲胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1075

文献信息

• Functionalized β-Thiolactams by Lewis Acid Catalyzed Addition of Alkynyl Silyl Sulfides to Azomethines
  作者：Wolf-Rüdiger Förster、Rainer Isecke、Carsten Spanka、Ernst Schaumann

  DOI：10.1055/s-1997-1275

  日期：1997.8

  Thiophilic Lewis acids (e.g. zinc iodide) have a pronounced catalytic effect on the formal [2+2] cycloaddition of alkynyl silyl sulfides 2 and Schiff bases 3 to give 2-azetidinethiones 4. In contrast to uncatalyzed reactions, a large number of functionalities is tolerated and yields are significantly improved.

  亲硫路易斯酸（例如碘化锌）对炔基硅硫化物 2 和席夫碱 3 的正式 [2+2] 环加成反应具有明显的催化作用，生成 2-氮杂环丁烷硫醇 4。与未催化的反应相比，能够容忍大量功能团，产率显著提高。
• Nuclear magnetic resonance and infrared spectra of some aldimines (azomethines)
  作者：K. A. W. Parry、P. J. Robinson、P. J. Sainsbury、M. J. Waller

  DOI：10.1039/j29700000700

  日期：——

  N.m.r. and i.r. spectra are reported for 19 imines of the type PC[graphic omitted]N–C[graphic omitted]QR (P = alkyl or aryl and Q, R =(H,alk), (alk,alk), or –[CH2]n–). The variation in |Jab| with structure is examined, and evidence is found for conformational effects similar to those for allylic coupling. The CN stretching frequencies fall into characteristic and separate ranges for P = alkyl and P

  报告了19种亚胺PC [Graphic] N–C [Graphic] QR（P =烷基或芳基和Q，R =（H，alk），（alk，alk）或– [CH 2 ] n –）。|中的变化 J ab | 研究了具有结构的结构，并发现了构象效应与烯丙基偶联相似的证据。对于P ＝烷基和P ＝芳基，C N的拉伸频率落入特征和单独的范围，但是较好的效果通常并不明显。
• ZINC SULFIDE-CATALYZED PHOTOCHEMICAL CONVERSION OF PRIMARY AMINES TO SECONDARY AMINES
  作者：Shozo Yanagida、Hirotoshi Kizumoto、Yoshiteru Ishimaru、Chyongjin Pac、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1985.141

  日期：1985.1.5

  Nonmetallized ZnS catalizes efficiently the photochemical conversion of primary amines to secondary amines with liberation of ammonia under irradiation of the UV light of λ>290 nm. The conversion is interpreted as due to the two-hole-oxidation of primary amines to Schiff bases and their two-electron-reduction to secondary amines by the photogenerated electrons in ZnS.

  非金属化 ZnS 在 λ>290 nm 的紫外光照射下有效地催化伯胺光化学转化为仲胺并释放氨。转化被解释为由于伯胺双空穴氧化为席夫碱，以及它们通过 ZnS 中的光生电子双电子还原为仲胺。
• Synthese d'imines lineaires non-stabilisees par reactions gaz-solide sous vide(1)
  作者：Jean-Claude Guillemin、Jean-Marc Denis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86145-7

  日期：1988.1
• Photocatalytic conversion of primary amines to secondary amines and cyclization of polymethylene-.alpha.,.omega.-diamines by an aqueous suspension of titanium(IV) oxide/platinum
  作者：Seiichi Nishimoto、Bunsho Ohtani、Tadao Yoshikawa、Tsutomu Kagiya

  DOI：10.1021/ja00362a032

  日期：1983.11