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2-iodo-3-trifluoroacetylaminothiophene | 140840-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodo-3-trifluoroacetylaminothiophene
英文别名
2,2,2-trifluoro-N-(2-iodo-thiophen-3-yl)-acetamide;2,2,2-trifluoro-N-(2-iodothiophen-3-yl)acetamide
2-iodo-3-trifluoroacetylaminothiophene化学式
CAS
140840-59-1
化学式
C6H3F3INOS
mdl
——
分子量
321.062
InChiKey
SLBMSUHVUMNEBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodo-3-trifluoroacetylaminothiopheneN-Boc-4-(羟甲基)-1,2,3,6-四氢吡啶偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 4-{[(2-iodo-thiophen-3-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-methyl}-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES FOR CONTROLLING PESTS
    [FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE POUR LUTTER CONTRE LES NUISIBLES
    摘要:
    使用Formula(I)中的化合物,其中Y是单键,C=O,C=S或S(O)m,其中m为0、1或2;T表示的环是5或6个成员的杂芳族,R1、R2、R3、R8和Ra是指定的有机基团,p为0、1、2、3、4、5或6;p+q为1、2、3、4、5或6;或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物在控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物方面;还提供了新化合物。
    公开号:
    WO2005061500A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Thienyltrifluoroacetamide碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 115.0h, 以72%的产率得到2-iodo-3-trifluoroacetylaminothiophene
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 3(2)-Trifluoroacetylaminobenzo[b]thiophenes and Thiophenes and Some of Their Iodo Derivatives
    摘要:
    Trifluoroacetylamino derivatives of benzo[b]thiophene and thiophene (3a-d) have been obtained by Curtius rearrangement of the corresponding acyl azides (1a-d) with trifluoroacetic acid. The iodination of these amide derivatives with iodine under mild conditions leads to iodinated products in excellent yield, except in the case of the 3-trifluoroacetylaminobenzo[b]thiophene (3a), which only gives a polymeric residue.
    DOI:
    10.3987/com-91-5907
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文献信息

  • Spiropiperidine derivatives for controlling pests
    申请人:Cassayre Jerome
    公开号:US20070135408A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The use of a compound of Formula (I), Y is a single bond, C═O, C═S or S(O)m where m is 0, 1 or 2; the ring represented by T is a 5 or 6 membered heteroaromatic and R 1 , R 2 , R 3 , R 8 and Ra are specified organic groups and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; p+q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs; novel compounds are also provided.
    使用式(I)化合物,其中Y为单键,C═O,C═S或S(O)m,其中m为0、1或2;所表示的环T为5或6成员的杂环芳香族,并且R1、R2、R3、R8和Ra是指定的有机基团,p为0、1、2、3、4、5或6;p+q为1、2、3、4、5或6;或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物,在控制昆虫、螨、线虫或软体动物方面提供了新的化合物。
  • SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES FOR CONTROLLING PESTS
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP1694677A1
    公开(公告)日:2006-08-30
  • US7960401B2
    申请人:——
    公开号:US7960401B2
    公开(公告)日:2011-06-14
  • [EN] SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES FOR CONTROLLING PESTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE POUR LUTTER CONTRE LES NUISIBLES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2005061500A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The use of a compound of Formula (I), Y is a single bond, C=O, C=S or S(O)m where m is 0, 1 or 2; the ring represented by T is a 5 or 6 membered heteroaromatic and R1, R2, R3, R8 and Ra are specified organic groups and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; p+q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs; novel compounds are also provided.
    使用Formula(I)中的化合物,其中Y是单键,C=O,C=S或S(O)m,其中m为0、1或2;T表示的环是5或6个成员的杂芳族,R1、R2、R3、R8和Ra是指定的有机基团,p为0、1、2、3、4、5或6;p+q为1、2、3、4、5或6;或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物在控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物方面;还提供了新化合物。
  • A Convenient Synthesis of 3(2)-Trifluoroacetylaminobenzo[b]thiophenes and Thiophenes and Some of Their Iodo Derivatives
    作者:Montserrat Prats、Carmen Gálvez
    DOI:10.3987/com-91-5907
    日期:——
    Trifluoroacetylamino derivatives of benzo[b]thiophene and thiophene (3a-d) have been obtained by Curtius rearrangement of the corresponding acyl azides (1a-d) with trifluoroacetic acid. The iodination of these amide derivatives with iodine under mild conditions leads to iodinated products in excellent yield, except in the case of the 3-trifluoroacetylaminobenzo[b]thiophene (3a), which only gives a polymeric residue.
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