5α-Androstan-3β,16α,17α-triol | 14339-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Androstan-3β,16α,17α-triol
• 英文别名: 5α-androstanetriol-(3β.16α.17α)；3β.16α.17α-Trihydroxy-10.13-dimethyl-5α-gonan；5α-Androstantriol-(3β.16α.17α)；(10S)-3c.16t.17t-Trihydroxy-10r.13c-dimethyl-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
• CAS: 14339-58-3
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: CXGDRQWRJUSSAR-RBRZPYPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Androstan-3β,16α,17α-triol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 Androstane-3,16,17-triol, triacetate, (3b,5a,16a,17a)-
  参考文献：
  名称：

  甾体激素和性激素。（119.Mitteilung）。雄三醇-（3β，16α，17α）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.6602801222
• 作为产物：
  描述：

  (3B,5A)-雄甾-16-烯-3-醇 在 吡啶 、 四氧化锇 、 乙醚 作用下， 生成 5α-Androstan-3β,16α,17α-triol
  参考文献：
  名称：

  甾体激素和性激素。（119.Mitteilung）。雄三醇-（3β，16α，17α）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.6602801222

文献信息

• Steroide und Sexualhormone. (119. Mitteilung). Androstan-triol-(3β, 16α, 17α)
  作者：L. Ruzicka、V. Prelog、P. Wieland

  DOI：10.1002/hlca.6602801222

  日期：——