5-hydroxy-3-methoxy-7-methyl-6-<3-(trimethylsilyl)propargyl>-1,4-naphthoquinone | 145511-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-hydroxy-3-methoxy-7-methyl-6-<3-(trimethylsilyl)propargyl>-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 8-Hydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 145511-05-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄Si
• 分子量: 328.44
• InChiKey: KAFQDTRTYDLNMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3-methoxy-7-methyl-6-<3-(trimethylsilyl)propargyl>-1,4-naphthoquinone 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 反应 19.0h， 生成 1,3,4-trimethoxy-5-(methoxymethoxy)-7-methyl-6-propargylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of javanicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00054a042
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-methoxy-p-benzoquinone 、 1-methoxy-3-methyl-1-(trimethylsiloxy)-2-<3-(trimethylsilyl)propargyl>-1,3-butadiene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到5-hydroxy-3-methoxy-7-methyl-6-<3-(trimethylsilyl)propargyl>-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of javanicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00054a042

文献信息

• An expeditious synthesis of javanicin
  作者：Daniel Bergeron、Brigitte Caron、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00054a042

  日期：1993.1