3-[(2,2-dimethylpropyl)amino]propan-1-ol | 1248631-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[(2,2-dimethylpropyl)amino]propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2,2-dimethylpropylamino)propan-1-ol
• CAS: 1248631-79-9
• 化学式: C₈H₁₉NO
• mdl: MFCD14619209
• 分子量: 145.245
• InChiKey: UYQWOMSXSLHMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzofur-2-yl)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 、 3-[(2,2-dimethylpropyl)amino]propan-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.25h， 以57%的产率得到N-(3-{[3-(1-Benzofuran-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]oxy}propyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱。

  公开号：

  US20150087631A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES PAR AMINO
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013144189A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• Cyclohexyl Azetidine Derivatives as JAK Inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20130045963A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides cyclohexyl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了环己基氮杂丙烷衍生物及其组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且可用于治疗与JAK活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION OF CLASS OF N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH IMMUNOMODULATORY FUNCTION<br/>[FR] PRÉPARATION ET APPLICATION D'UNE CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT N AYANT UNE FONCTION IMMUNOMODULATRICE<br/>[ZH] 一类具有免疫调节功能的含N杂环化合物的制备和应用
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021121282A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  一种结构如式I 所示的化合物，具有在调节免疫和抑制PD-1/PD-L1 方面的用途。
• US9359358B2
  申请人：——

  公开号：US9359358B2

  公开（公告）日：2016-06-07