1-aminohex-5-en-2-ol hydrochloride | 1426928-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-aminohex-5-en-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 1-Aminohex-5-en-2-ol hydrochloride；1-aminohex-5-en-2-ol;hydrochloride
• CAS: 1426928-78-0
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: HHMPSOBGDUYGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzofur-2-yl)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 、 1-aminohex-5-en-2-ol hydrochloride 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 以47%的产率得到2-{[3-(1-Benzofuran-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]oxy}hex-5-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R3和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。

  公开号：

  WO2013034570A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2-羟基-5-己烯-1-基)氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以67%的产率得到1-aminohex-5-en-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R3和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。

  公开号：

  WO2013034570A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK -3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018098413A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  该公开涉及一般公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。
• AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：EIS Knut

  公开号：US20140296231A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R3 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代咪唑吡啶嗪化合物，其中A、R1、R3和n如权利要求中所定义，以制备上述化合物的方法，包括含有该化合物的制药组合物和药物组合物的制造用于治疗或预防疾病，特别是治疗或预防增生和/或血管生成障碍的制药组合物，作为唯一的药物或与其他活性成分联合使用。
• Pyrimidine carboxamides as GSK-3 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11053258B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本公开内容一般涉及式 I 的化合物，包括它们的盐类，以及使用这些化合物治疗与 GSK-3 相关疾病的组合物和方法。
• PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3544968A1

  公开（公告）日：2019-10-02
• US9499547B2
  申请人：——

  公开号：US9499547B2

  公开（公告）日：2016-11-22