N-(1H-indazol-5-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 1415695-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(1H-indazol-5-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 1415695-17-8
• 化学式: C₂₀H₂₂BN₃O₃
• 分子量: 363.224
• InChiKey: PWSPQIDCMXGJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(5,6-dimethoxypyridin-2-yl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridin-8-amine 、 N-(1H-indazol-5-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.16h， 以13%的产率得到3-(8-(5,6-dimethoxypyridin-2-ylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-N-(1H-indazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑吡啶衍生物： 其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20120309746A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基苯硼酸频那醇酯 、 5-氨基吲唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以13.9%的产率得到N-(1H-indazol-5-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑吡啶衍生物：其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012163724A1