8-cyano-5-[(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-5-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]-3-oxo-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[3,2a]pyridin-4-ium methyl sulphate | 1342819-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 8-cyano-5-[(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-5-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]-3-oxo-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[3,2a]pyridin-4-ium methyl sulphate
• 英文别名: 8-cyano-2-{3-methylbenzothiazol-2(3H)-ylidene}-5-{[3-methylbenzothiazol-2(3H)-ylidene]methyl}-3-oxo-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium methyl sulfate；(5E)-5-[(3-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)methylidene]-2-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-3-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carbonitrile;methyl sulfate
• CAS: 1342819-83-3
• 化学式: CH₃O₄S*C₂₅H₁₇N₄OS₃
• 分子量: 596.733
• InChiKey: HCBOYXBHFFYCAH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-cyano-6-methyl-2-pyridylthio)acetic acid 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.33h， 生成 8-cyano-5-[(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-5-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]-3-oxo-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[3,2a]pyridin-4-ium methyl sulphate
  参考文献：
  名称：

  取代的（2-吡啶硫基）苯基乙酸的环化和中离子噻唑并[3,2-a]吡啶-3-油酸酯的色度

  摘要：

  已经研究了取代的（2-吡啶硫基）苯基乙酸的环化。已经确定反应在两个反应中心发生，形成取代的3-亚氨基-2-苯基-2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸和取代的中离子噻唑并[3,2-一个]吡啶鎓-3- olates。环化的方向受培养基的酸度和吡啶核中取代基的特性影响。对合成的中离子化合物的光谱性质进行了实验和理论研究（通过Pariser–Parr–Pople方法）。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0807-z