(5-tert-Butyl-thiophen-2-yl)-diethyl-amine | 109548-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (5-tert-Butyl-thiophen-2-yl)-diethyl-amine
• 英文别名: 5-tert-Butyl-N,N-diethylthiophen-2-amine
• CAS: 109548-96-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NS
• 分子量: 211.371
• InChiKey: KYTNKSUXULTQEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl dithiopivalate 、 生成 (5-tert-Butyl-thiophen-2-yl)-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  由1-丙炔基胺或烯丙胺和硫代羰基化合物有效地一锅合成2,5-二取代噻吩

  摘要：

  的金属化的ynamine CH 3 CCNEt 2或丙二烯胺ħ 2 CCCHNR 2（R = CH 3或C 2 H ^ 5）与施罗瑟试剂丁基锂·叔丁醇钾，接着用硫代羰基化合物反应XCSSCH 3（X = Me 2 N，Et 2 N，CH 3 S，t-Bu，Ot-Bu，Ph或2-噻吩基），然后加水，得到2,5-二取代的噻吩（与Me 2 N或Et 2 N和X作为取代基），收率很高。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80509-5

文献信息

• DE JONG R. L. P.; BRANDSMA L., J. ORGANOMET. CHEM., 316,(1986) N 3, C21-C23
  作者：DE JONG R. L. P.、 BRANDSMA L.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient one-pot synthesis of 2,5-disubstituted thiophenes from 1-propynylamines or allenic amines and thiocarbonyl compounds
  作者：R.L.P. de Jong、L. Brandsma

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80509-5

  日期：1986.12

  Metallation of the ynamine CH3CCNEt2 or the allenic amines H2CCCHNR2 (R = CH3 or C2H5) with Schlosser's reagent BuLi · t-BuOK, followed by reaction with a thiocarbonyl compound XCSSCH3 (X = Me2N, Et2N, CH3S, t-Bu, O-t-Bu, Ph or 2-thienyl) and then addition of water, gives 2,5-disubstituted thiophenes (with Me2N or Et2N and X as substituents) in good yields.

  的金属化的ynamine CH 3 CCNEt 2或丙二烯胺ħ 2 CCCHNR 2（R = CH 3或C 2 H ^ 5）与施罗瑟试剂丁基锂·叔丁醇钾，接着用硫代羰基化合物反应XCSSCH 3（X = Me 2 N，Et 2 N，CH 3 S，t-Bu，Ot-Bu，Ph或2-噻吩基），然后加水，得到2,5-二取代的噻吩（与Me 2 N或Et 2 N和X作为取代基），收率很高。