2(-2-amino-8-methyl-3-cyano-4H-chromen-4-yl)malononitrile | 1448334-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2(-2-amino-8-methyl-3-cyano-4H-chromen-4-yl)malononitrile
• 英文别名: 2-(2-amino-3-cyano-8-methyl-4H-chromen-4-yl)propanedinitrile
• CAS: 1448334-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O
• 分子量: 250.26
• InChiKey: WVFUMMFGTGIZPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基苯甲醛 、 丙二腈 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到2(-2-amino-8-methyl-3-cyano-4H-chromen-4-yl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Diethylamine: A smart organocatalyst in eco-safe and diastereoselective synthesis of medicinally privileged 2-amino-4H-chromenes at ambient temperature

  摘要：

  摘要 二乙胺已被证明是一个高效的有机催化剂，能够以一次性缩合法选择性合成Bcl-2蛋白拮抗剂（HA-14-1）及其结构类似物，该方法通过水杨醛与三种不同的C–H酸（即乙基氰乙酸酯、苯基磺酰乙腈和丙二腈）反应实现。该催化剂在商业上的易得性和极低的成本，以及避免传统的后处理和纯化程序，使这一可扩展的方案符合“近乎理想合成”的标准。 补充材料： 本文的补充材料作为单独文件提供： mmc1.docx

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.02.016

文献信息

• Synthesis of 2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-ylphosphonates and 2-amino-4H-chromenes catalyzed by tetramethylguanidine
  作者：Reddi Mohan Naidu Kalla、Seong Jin Byeon、Min Seon Heo、Il Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.052

  日期：2013.12

  Synthesis of 2-amino-4H-chromen-4-ylphosphonates and 2-amino-4H-chromenes has been accomplished by the reaction of salicylaldehyde, malononitrile, dialkyl/diphenylphosphites catalyzed by 1,1,3,3-tetramethylguanidine (TMG) under neat conditions at room temperature. The applicability of catalytic TMG for the synthesis of 2-amino-4H-chromenes also has been described. The mild reaction conditions, simple work-up procedure, and use of TMG as an inexpensive catalyst provides an economical protocol for the preparation of important phosphorus-containing compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.