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2(-2-amino-8-methyl-3-cyano-4H-chromen-4-yl)malononitrile | 1448334-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2(-2-amino-8-methyl-3-cyano-4H-chromen-4-yl)malononitrile
英文别名
2-(2-amino-3-cyano-8-methyl-4H-chromen-4-yl)propanedinitrile
2(-2-amino-8-methyl-3-cyano-4H-chromen-4-yl)malononitrile化学式
CAS
1448334-81-3
化学式
C14H10N4O
mdl
——
分子量
250.26
InChiKey
WVFUMMFGTGIZPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-3-甲基苯甲醛丙二腈二乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以92%的产率得到2(-2-amino-8-methyl-3-cyano-4H-chromen-4-yl)malononitrile
    参考文献:
    名称:
    Diethylamine: A smart organocatalyst in eco-safe and diastereoselective synthesis of medicinally privileged 2-amino-4H-chromenes at ambient temperature
    摘要:
    摘要 二乙胺已被证明是一个高效的有机催化剂,能够以一次性缩合法选择性合成Bcl-2蛋白拮抗剂(HA-14-1)及其结构类似物,该方法通过水杨醛与三种不同的C–H酸(即乙基氰乙酸酯、苯基磺酰乙腈和丙二腈)反应实现。该催化剂在商业上的易得性和极低的成本,以及避免传统的后处理和纯化程序,使这一可扩展的方案符合“近乎理想合成”的标准。 补充材料: 本文的补充材料作为单独文件提供: mmc1.docx
    DOI:
    10.1016/j.crci.2013.02.016
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文献信息

  • Diethylamine: A smart organocatalyst in eco-safe and diastereoselective synthesis of medicinally privileged 2-amino-4H-chromenes at ambient temperature
    作者:Makarand A. Kulkarni、Kapil S. Pandit、Uday V. Desai、Uday P. Lad、Prakash P. Wadgaonkar
    DOI:10.1016/j.crci.2013.02.016
    日期:2013.8
    Résumé Diethylamine has been demonstrated to be an efficient organocatalyst in the diastereoselective synthesis of Bcl-2 protein antagonist (HA-14-1) and of its structural analogues by one-pot condensation between salicylaldehyde and three different C–H acids, viz. ethyl cyanoacetate, phenylsulfonyl acetonitrile, and malononitrile. Easy commercial availability of the catalyst at extremely low cost and avoidance of conventional work-up as well as purification procedures qualifies this scalable protocol for a “near-ideal synthesis”. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.docx
    摘要 二乙胺已被证明是一个高效的有机催化剂,能够以一次性缩合法选择性合成Bcl-2蛋白拮抗剂(HA-14-1)及其结构类似物,该方法通过水杨醛与三种不同的C–H酸(即乙基氰乙酸酯、苯基磺酰乙腈和丙二腈)反应实现。该催化剂在商业上的易得性和极低的成本,以及避免传统的后处理和纯化程序,使这一可扩展的方案符合“近乎理想合成”的标准。 补充材料: 本文的补充材料作为单独文件提供: mmc1.docx
  • Synthesis of 2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-ylphosphonates and 2-amino-4H-chromenes catalyzed by tetramethylguanidine
    作者:Reddi Mohan Naidu Kalla、Seong Jin Byeon、Min Seon Heo、Il Kim
    DOI:10.1016/j.tet.2013.10.052
    日期:2013.12
    Synthesis of 2-amino-4H-chromen-4-ylphosphonates and 2-amino-4H-chromenes has been accomplished by the reaction of salicylaldehyde, malononitrile, dialkyl/diphenylphosphites catalyzed by 1,1,3,3-tetramethylguanidine (TMG) under neat conditions at room temperature. The applicability of catalytic TMG for the synthesis of 2-amino-4H-chromenes also has been described. The mild reaction conditions, simple work-up procedure, and use of TMG as an inexpensive catalyst provides an economical protocol for the preparation of important phosphorus-containing compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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