tert-butyl (2R,4R,5R)-2-[2,2-dimethyl-3-(4-nitro-oxymethylbenzoylamino)-3-oxopropyl]-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl-methoxy]piperidine-1-carboxylate | 1006866-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2R,4R,5R)-2-[2,2-dimethyl-3-(4-nitro-oxymethylbenzoylamino)-3-oxopropyl]-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl-methoxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,4R,5R)-2-[2,2-dimethyl-3-(4-nitrooxymethylbenzoylamino)-3-oxopropyl]-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R,4R,5R)-2-[2,2-dimethyl-3-[[4-(nitrooxymethyl)benzoyl]amino]-3-oxopropyl]-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1006866-32-5
• 化学式: C₄₆H₆₂N₄O₁₂
• 分子量: 863.018
• InChiKey: RELDXOOZFOBVCM-MTMTZJLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,4R,5R)-2-[2,2-dimethyl-3-(4-nitro-oxymethylbenzoylamino)-3-oxopropyl]-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl-methoxy]piperidine-1-carboxylate 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 在 碳酸氢钠 、 甲基叔丁基醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (2R,4R,5R)-2-{2,2-dimethyl-3-[methyl-(4-nitrooxymethylbenzoyl)amino]-3-oxopropyl}-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl-methoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NITRATE ESTERS OF PIPERIDINES

  摘要：

  该申请涉及一种新的硝酸酯衍生物，其为通式（I）中取代哌啶的衍生物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z0，以及m、n、p和q的含义在说明中有更详细的解释，以及其制备方法和将这些化合物用作心血管疾病的治疗剂，特别是用于高血压和伴随高血压的血管和器官损伤。

  公开号：

  US20090325947A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(nitrooxy)methyl]benzoic acid pentafluorophenyl ester 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 tert-butyl (2R,4R,5R)-2-[2,2-dimethyl-3-(4-nitro-oxymethylbenzoylamino)-3-oxopropyl]-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl-methoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17685

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/17685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NITRATE ESTERS OF PIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090325947A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The application relates to novel nitrate ester derivatives of substituted piperidines of the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and Z 0 , and m, n, p and q have the meanings explained in more detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as a curative agent in cardiovascular diseases, in particular in high blood pressure and vascular and organ damage accompanying high blood pressure.

  该申请涉及一种新的硝酸酯衍生物，其为通式（I）中取代哌啶的衍生物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z0，以及m、n、p和q的含义在说明中有更详细的解释，以及其制备方法和将这些化合物用作心血管疾病的治疗剂，特别是用于高血压和伴随高血压的血管和器官损伤。