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9-methylbenzo[b]oxepin-3(2H)-one | 1271773-82-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-methylbenzo[b]oxepin-3(2H)-one
英文别名
9-Methyl-1-benzoxepin-3-one;9-methyl-1-benzoxepin-3-one
9-methylbenzo[b]oxepin-3(2H)-one化学式
CAS
1271773-82-0
化学式
C11H10O2
mdl
——
分子量
174.199
InChiKey
UDPCBIAXTSCDPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-3-甲基苯甲醛 在 C23H31AuN(1+)*F6Sb(1-)potassium carbonate苯甲醇 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 9-methylbenzo[b]oxepin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    金催化的串联2-(Prop-2-乙氧基)苯甲醛的分子内杂环化/步态-重排反应作为苯并[b] oxepin-3(2 H)-ones的简便途径
    摘要:
    金环:通过2-(prop-2-ynyloxy)苯甲醛的杂环化/ Petasis-Ferrier重排,合成了苯并[ b ] oxepin-3(2  H)-ones的合成方法。独特地,发现仅在金催化剂存在下成环有效地进行。显示在水杨醛环上的醚基的邻位取代可显着增强反应性(见图)。
    DOI:
    10.1002/chem.201003096
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