(+)-threo-sphingomyelin | 54336-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: (+)-threo-sphingomyelin
• 英文别名: [(E)-3-hydroxy-2-(octadecanoylamino)octadec-4-enyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• CAS: 54336-69-5
• 化学式: C₄₁H₈₃N₂O₆P
• 分子量: 731.094
• InChiKey: LKQLRGMMMAHREN-NWBJSICCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+)-threo-sphingomyelin
  参考文献：
  名称：

  硫代鞘磷脂的合成和绝对构型

  摘要：

  鞘磷脂的硫代磷酰基类似物的四种非对映异构体是通过使用亚磷酰胺的常规方法合成的，并且在磷脂酶C存在下通过立体定向水解确定了（+）-赤型-硫代鞘磷脂在磷上的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c39860000329

文献信息

• The synthesis and absolute configuration of thiosphingomyelins
  作者：Karol S. Bruzik

  DOI：10.1039/c39860000329

  日期：——

  Four diastereoisomers of a thiophosphoryl analogue of sphingomyelin were synthesized by a general method employing phosphoroamidites and the absolute configurations of (+)-erythro-thiosphingomyelins at phosphorus were determined by stereospecific hydrolysis in the presence of phospholipases C.

  鞘磷脂的硫代磷酰基类似物的四种非对映异构体是通过使用亚磷酰胺的常规方法合成的，并且在磷脂酶C存在下通过立体定向水解确定了（+）-赤型-硫代鞘磷脂在磷上的绝对构型。