[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzothiazole | 52879-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: [1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzothiazole
• 英文别名: s-Triazolo[5,1-b]benzothiazole
• CAS: 52879-66-0
• 化学式: C₈H₅N₃S
• 分子量: 175.214
• InChiKey: KXTBPEZJLWXNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-s-triazolo[5,1-b]benzothiazole 、 5-fluoro-s-triazolo[5,1-b]-benzothiazole 、 [1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzothiazole 、 5-chloro-s-triazolo[5,1-b]benzothiazole 、 5-methoxy-s-triazolo[5,1-b]benzothiazole 、 2,5-dimethyl-s-triazolo[5,1-b]benzothiazole 生成 2,6-diethyl-s-triazolo[5,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  S-Triazolo [5,1-b]benzothiazoles as fungicidal agents

  摘要：

  本发明公开了一类s-三唑并[5,1-b]苯并噻唑类化合物，并表明其对于控制食叶昆虫和侵袭植物叶片的真菌具有实用价值。

  公开号：

  US03974286A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 一水合肼 作用下， 反应 8.0h， 生成 [1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh; Patil; Jadhav, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 163 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• S-Triazolo [5,1-b]benzothiazoles as fungicidal agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03974286A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  A class of s-triazolo[5,1-b]benzothiazoles are disclosed and are shown to be useful for the control of foliage-consuming insects and fungi which attack the foliage of plants.

  本发明公开了一类s-三唑并[5,1-b]苯并噻唑类化合物，并表明其对于控制食叶昆虫和侵袭植物叶片的真菌具有实用价值。
• Novel Cu-catalyzed methods for the synthesis of fused thiazoles using S,N-diarylation reaction
  作者：T. Beresneva、J. Popelis、E. Abele

  DOI：10.1007/s10593-013-1253-x

  日期：2013.5
• US3974286A
  申请人：——

  公开号：US3974286A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US4075218A
  申请人：——

  公开号：US4075218A

  公开（公告）日：1978-02-21
• Deshmukh; Patil; Jadhav, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 163 - 166
  作者：Deshmukh、Patil、Jadhav、Shejwal

  DOI：——

  日期：——