1-benzyl-9-methoxy-1H-benzindole | 151646-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-benzyl-9-methoxy-1H-benzindole
• 英文别名: 1-Benzyl-9-methoxybenzo[f]indole
• CAS: 151646-89-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: VCNRLUAXCCYDJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-9-methoxy-1H-benzindole 在 Raney Ni-W₄ 、 三氟化硼乙醚 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-benzyl-9-methoxy-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzindole
  参考文献：
  名称：

  吲哚和相关化合物的合成研究。XXXI †。苯并[ f ]吲哚骨架合成路线的化学确认及其应用

  摘要：

  为了确认由吡咯-2-羧酸乙酯（4）通过新的合成路线制备的乙基9-甲氧基苯并[ f ]吲哚（8a）的结构，进行了以下化学相关工作。乙基-9- methoxybenz [ ˚F ]吲哚（8A）转化为1-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[ ˚F ]吲哚（25），其被交替和真实从3-合成-甲基吡咯-2-羧酸酯（11）。根据到苯并[ f ]吲哚核的确定路线，两个代表性苯并[ f ]吲哚，苯并[ f ]吲哚（1）和4,9-dioxobenz [ f ]吲哚（26）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300137
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-9-methoxy-1H-benzindole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 copper chromite 作用下， 以 喹啉 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-benzyl-9-methoxy-1H-benzindole
  参考文献：
  名称：

  吲哚和相关化合物的合成研究。XXXI †。苯并[ f ]吲哚骨架合成路线的化学确认及其应用

  摘要：

  为了确认由吡咯-2-羧酸乙酯（4）通过新的合成路线制备的乙基9-甲氧基苯并[ f ]吲哚（8a）的结构，进行了以下化学相关工作。乙基-9- methoxybenz [ ˚F ]吲哚（8A）转化为1-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[ ˚F ]吲哚（25），其被交替和真实从3-合成-甲基吡咯-2-羧酸酯（11）。根据到苯并[ f ]吲哚核的确定路线，两个代表性苯并[ f ]吲哚，苯并[ f ]吲哚（1）和4,9-dioxobenz [ f ]吲哚（26）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300137

文献信息

• Synthetic studies on indoles and related compounds.<b>XXXI</b>. Chemical confirmation of the synthetic route for the benz[<i>f</i>]indole skeleton and its application
  作者：Toshiko Watanabe、Chiemi Miyagi、Yasuoki Murakami

  DOI：10.1002/jhet.5570300137

  日期：1993.1

  ethyl pyrrole-2-carboxylate (4) via a new synthetic route, the following chemical correlation work was performed. Ethyl 9-methoxybenz[f]in-dole (8a) was converted to 1-benzyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenz[f]indole (25), which was alternatively and authentically synthesized from ethyl 3-methylpyrrole-2-carboxylate (11). On the basis of the established route to the benz[f]indole nucleus, two representative

  为了确认由吡咯-2-羧酸乙酯（4）通过新的合成路线制备的乙基9-甲氧基苯并[ f ]吲哚（8a）的结构，进行了以下化学相关工作。乙基-9- methoxybenz [ ˚F ]吲哚（8A）转化为1-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[ ˚F ]吲哚（25），其被交替和真实从3-合成-甲基吡咯-2-羧酸酯（11）。根据到苯并[ f ]吲哚核的确定路线，两个代表性苯并[ f ]吲哚，苯并[ f ]吲哚（1）和4,9-dioxobenz [ f ]吲哚（26）。