cis-3-amino-2-phenyl-piperidine | 161167-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-3-amino-2-phenyl-piperidine
• 英文别名: (2R,3R)-2-phenylpiperidin-3-amine；cis-2-phenyl-3-aminopiperidine；cis-2-phenyl-3-piperidinamine；(2R,3R)-3-amino-2-phenylpiperidine；cis-2-(R)-phenyl-piperidin-3-(R)-ylamine
• CAS: 161167-79-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: GFMAFYNUQDLPBP-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-amino-2-phenyl-piperidine 、 二碳酸二叔丁酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到(2-(R)-phenyl-piperidin-3-(R)-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NK1 ANTAGONIST
  [FR] ANTAGONISTE DE NK1

  摘要：

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）

  公开号：

  WO2004110996A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[(2S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl](phenyl)methanol 在 sodium azide 、 15 % Pd(OH)2/C 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 cis-3-amino-2-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Versatile Bifunctional Derivatives of Chiral Diamines Obtained through Anchimerically Assisted Nucleophilic Substitution Reactions on Diastereomeric Phenylprolinols

  摘要：

  Diastereomeric [(S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]-(R)-[(phenyl)methanamine] and [(S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]-(S)-[(phenyl)methanamine], were synthesized by selective internal backside nucleophilic substitution of the corresponding activated phenylprolinols. X-Ray diffraction structures of crystalline acetamide derivatives confirmed the anticipated stereochemistry for a S(N)ib reaction mechanism. In order to apply this reaction to the synthesis of bifunctional analogs, a series of fragments such as a thiourea moiety and sulfonamide functions were introduced for the functionalization of the primary amino group in the substrate, obtaining more stable and potentially useful derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)82

文献信息

• F-18 radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06241964B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The present invention is directed to radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonists which are useful for the labeling and diagnostic imaging of neurokinin-1 receptors in mammals.

  本发明涉及用于哺乳动物神经激肽-1受体标记和诊断成像的放射性标记的神经激肽-1受体拮抗剂。
• Hemiaminals as substrates for sulfur ylides: Direct asymmetric syntheses of functionalised pyrrolidines and piperidines
  作者：Christoforos G. Kokotos、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1039/b602226j

  日期：——

  Phenyl stabilised chiral sulfur ylides react with five-membered-ring hemiaminals to give functionalised pyrrolidines directly with high enantioselectivity. The reaction can be diverted to give piperidines instead by isolation of the intermediate epoxide and treatment with TMSOTf.

  苯基稳定手性硫叶立德与五元环半缩胺反应，可直接高对映选择性地合成功能化吡咯烷。通过分离中间环氧化物并用TMSOTf处理，该反应可转化为生成哌啶。
• Method for producing optical-active cis-piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171836A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  An optical-active cis-piperidine derivative of high chemical purity and high optical purity is efficiently produced through optical resolution of a cis-piperidine derivative mixture, racemic cis-piperidine derivative with an optical-active tartaric acid derivative or an optical-active amino acid derivative. For the optical-active tartaric acid derivative, preferred are optical-active di(paratoluoyl)tartaric acid and optical-active di(4-methoxybenzoyl)tartaric acid; and for the optical-active amino acid derivative, preferred is optical-active N-benzenesulfonylphenylalanine.

  高化学纯度和高光学纯度的光学活性顺式哌啶衍生物可通过对顺式哌啶衍生物混合物进行光学分辨得到，所述混合物包括光学活性酒石酸衍生物或光学活性氨基酸衍生物与混合的顺式哌啶衍生物，所述混合的顺式哌啶衍生物为消旋的。对于光学活性酒石酸衍生物，首选的是光学活性二(对甲苯基)酒石酸和光学活性二(4-甲氧基苯甲酰)酒石酸；对于光学活性氨基酸衍生物，首选的是光学活性N-苯磺酰苯丙氨酸。
• [EN] 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTAGONISTS OF TACHYKININS<br/>[FR] DERIVES DE LA 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE ET ANTAGONISTES DE TACHYKININES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1995008549A1

  公开（公告）日：1995-03-30

  (EN) The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I), wherein R1 is a C1-4alkoxy group; R2 is formula (a); R3 is a hydrogen or halogen atom; R4 and R5 may each independently represent a hydrogen or halogen atom, or a C1-4alkyl, C1-4alkoxy or trifluoromethyl group; R6 is a hydrogen atom, a C1-4alkyl, (CH2)mcyclopropyl, -S(O)nC1-4alkyl, phenyl, NR7R8, CH2C(O)CF3 or trifluoromethyl group; R7 and R8 may each independently represent a hydrogen atom, or a C1-4alkyl or acyl group; x represents zero or 1; n represents zero, 1 or 2; m represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de la pipéridine de formule (I) ainsi qu'à leurs sels et solvates acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, R1 représente un groupe alcoxy C1-4; R2 représente (a); R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène; R4 et R5 peuvent chacun représenter indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe alcoyle C1-4, alcoxy C1-4 ou trifluorométhyle; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle C1-4, cyclopropyl(CH2)m, alcoyle C1-4-S(O)n, phényle, NR7R8, CH2C(O)CF3 ou trifluorométhyle; R7 et R8 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, ou un groupe acyle ou alcoyle C1-4; x représente zéro ou 1; n représente zéro, 1 ou 2; m représente zéro ou 1. L'invention se rapporte également aux procédés de préparation desdits composés ainsi qu'à leur utilisation dans le traitement d'affections induites par les tachykinines.

  (中文) 本发明涉及公式（I）的哌嗪衍生物，其中R1是C1-4烷氧基；R2是公式（a）；R3是氢或卤素原子；R4和R5可以各自独立地代表氢或卤素原子，或C1-4烷基，C1-4烷氧基或三氟甲基基团；R6是氢原子，C1-4烷基，（CH2）mcyclopropyl，-S（O）nC1-4烷基，苯基，NR7R8，CH2C（O）CF3或三氟甲基基团；R7和R8可以各自独立地代表氢原子或C1-4烷基或酰基基团；x代表零或1；n代表零，1或2；m代表零或1；以及其药学上可接受的盐和溶剂；以及它们在治疗由速激肽介导的疾病中的使用；其制备方法。
• [EN] STEREOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1992017449A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) Novel processes are disclosed for the stereoselective preparation of substituted piperidine derivatives of formulae (IV) and (I) wherein R1 and R2 are defined as below.(FR) Nouveaux procédés de préparation stéréosélective de dérivés de pipéridine substituée répondant aux formules (IV) et (I), dans lesquelles R1 et R2 ont les mêmes notations que ci-dessous.

  (中文) 揭示了用于立体选择性制备式（IV）和（I）的取代哌啶衍生物的新工艺，其中R1和R2如下所定义。