1-(tertbutyloxycarbonylaminomethyl)-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]-octane | 155448-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 1-(tertbutyloxycarbonylaminomethyl)-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]-octane
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]octane；tert-butyl N-(2,3,3a,4,5,6-hexahydrofuro[2,3-c]pyrrol-6a-ylmethyl)carbamate
• CAS: 155448-34-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: LINBVMCMBXUMSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tertbutyloxycarbonylaminomethyl)-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]-octane 、 6,7-Difluoro-9-cyclopropyl-2,3,4,9-tetrahydroisothiazolo<5,4-b>quinoline-3,4-dione 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 7-(1-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-9-cyclopropyl-6-fluoro-2,3,4,9-tetrahydroisothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith

  摘要：

  该发明涉及使用在位置7被1-氨基甲基-2-氧-7-氮代双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的盐用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。

  公开号：

  US06288081B1
• 作为产物：
  描述：

  7-Benzyl-1-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]octane 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(tertbutyloxycarbonylaminomethyl)-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]-octane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)

  摘要：

  其中Z代表结构式##STR2##的残基，A代表N或C--R.sup.5。最终产物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05621105A1

文献信息

• 7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)quinolonecarboxylic and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05395944A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  7-(Aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)quinolonecarboxylic acid and 7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)naphthyridonecarboxyli c acid derivatives The invention relates to novel derivatives of quinolonecarboxylic acid and naphthyridonecarboxylic acid which are substituted in the 7 position by a 1- (or 5-)aminomethyl-2- (or 3-)oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl residue, their salts, processes for their preparation and antibacterial agents containing these compounds.

  这项发明涉及一种新的喹诺酸和萘啶酸衍生物，它们在7位被1-(或5-)氨甲基-2-(或3-)氧杂-7-氮杂-双环[3.3.0]辛-7-基残基取代，其盐，它们的制备方法以及含有这些化合物的抗菌剂。
• Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolonecarboxylic acid and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders
  申请人：——

  公开号：US20010036941A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aninomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.

  本发明涉及使用在第7位被1-氨甲基-2-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物及其盐，用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。
• Antibakterielle 7-(Aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo 3.3.0 oct-7-yl)chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0589318A2

  公开（公告）日：1994-03-30

  Die Erfindung betrifft neue Chinolin- und -naphthyridoncarbonsäure-Derviate, die in 7-Stellung durch einen 1- (oder 5-)Aminomethyl-2- (oder 3-)oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl-Rest substituiert sind, ihre Salze, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及在 7 位被 1-（或 5-）氨基甲基-2-（或 3-）oxa-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基取代的新的喹啉和萘二羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
• 4-ARYLMETHYLOXYMETHYL PIPERIDINES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0666856A1

  公开（公告）日：1995-08-16
• VERWENDUNG VON 7-(1-AMINOMETHYL-2-OXA-7-AZA-BICYCLO 3.3.0]OCT-7-YL)-CHINOLONCARBONSÄURE- UND -NAPHTHYRIDONCARBONSÄURE-DERIVATEN ZUR THERAPIE VON HELICOBACTER-PYLORI-INFEKTIONEN UND DEN DAMIT ASSOZIIERTEN GASTRODUODENALEN ERKRANKUNGEN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0944385A2

  公开（公告）日：1999-09-29