6-(2-fluorobenzyloxy)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline | 1351860-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2-fluorobenzyloxy)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
• 英文别名: 6-[(2-Fluorophenyl)methoxy]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline；6-[(2-fluorophenyl)methoxy]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
• CAS: 1351860-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₄O
• 分子量: 294.288
• InChiKey: OLIMJQHVTOXBNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-6-ol 、 邻氟氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.3h， 以70.2%的产率得到6-(2-fluorobenzyloxy)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  具有抗惊厥活性的6-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要合成了 一系列新型的6-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物。使用最大电击试验评估了所有目标化合物 4a - 4s 的抗惊厥活性 ，其特征在于IR，1 H-NMR和MS。药理结果表明某些化合物显示出积极的抗惊厥活性。其中，6-（苄氧基）-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉（ 4a ）是最具活性的化合物，ED 50值为78.9 mg / kg，PI值为9.0。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9875-y

文献信息

• Design and synthesis of 6-alkyoxyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline derivatives with anticonvulsant activity
  作者：Chun-Bo Zhang、Chuan-Wen Yang、Xian-Qing Deng、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1007/s00044-011-9875-y

  日期：2012.10

  novel 6-alkyoxyl[1,2,4]triazolo[1,5- a ]quinazoline derivatives were synthesized in this study. The anticonvulsant activity of all the target compounds 4a – 4s , characterized by IR, 1H-NMR and MS, were evaluated using Maximal electroshock test. The pharmacological results showed that some of the compounds displayed positive anticonvulsant activity. Among them, 6-(benzyloxy)-[1,2,4]triazolo[1,5- a ]quinazoline

  摘要合成了 一系列新型的6-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物。使用最大电击试验评估了所有目标化合物 4a - 4s 的抗惊厥活性 ，其特征在于IR，1 H-NMR和MS。药理结果表明某些化合物显示出积极的抗惊厥活性。其中，6-（苄氧基）-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉（ 4a ）是最具活性的化合物，ED 50值为78.9 mg / kg，PI值为9.0。 图形概要