N-叔丁氧羰基-哌嗪-d8 | 1126621-86-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-哌嗪-d8
• 中文别名: N-BOC-哌嗪-D8
• 英文名称: tert-butyl piperazine-1-carboxylate-2,2,3,3,5,5,6,6-d₈
• 英文别名: tert-butyl 1-piperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d 8-carboxylate；N-Boc-piperazine-d8；tert-butyl 2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuteriopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1126621-86-0
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 194.191
• InChiKey: CWXPZXBSDSIRCS-DUSUNJSHSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

哌嗪-1-羧酸叔丁酯-2,2,3,3,5,6-d8是一种含有氘标记的哌嗪-1-甲酸叔丁酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-哌嗪-d8 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.31 g的产率得到1-benzo[b]thiophen-4-yl-piperazine -2,2,3,3,5,5,6,6-d 8
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE- SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES

  摘要：

  提供了一种优越的、新颖的杂环化合物，其在油中的溶解性得到改善，如芝麻油和苯基苯甲酸酯，具有更广泛的治疗范围，引起的副作用更少，在耐受性和安全性方面更为优越，以及其使用。表示为式(I)的杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  WO2013035892A1
• 作为产物：
  描述：

  boc anhydride 、 (2,2,3,3,5,5,6,6-d₈)piperazine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以44.7%的产率得到N-叔丁氧羰基-哌嗪-d8
  参考文献：
  名称：

  DEUTERIUM-MODIFIED BRIGATINIB DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3381925B1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019076716A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention discloses compounds according to Formula I: (Formula I) Wherein R1, L1, R2, L2, R3, Cy, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of allergic diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IFNα, IL12 and/or IL23 by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：（式I）其中R1，L1，R2，L2，R3，Cy和下标n如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗过敏性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损、先天软骨畸形和/或与IFNα、IL12和/或IL23过度分泌相关的疾病的治疗方法。
• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237043A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• [EN] ADENOSINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2020227156A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The instant disclosure provides novel adenosine receptor antagonist compounds, compositions, methods of making and methods of using. In a further aspect, a method of treating a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of any one or more of the compounds described herein. In some embodiments, the subject has cancer and the method is a method of treating cancer.

  即时披露提供了新型腺苷受体拮抗剂化合物、组合物、制备方法和使用方法。在另一个方面，一种治疗需要的受试者的方法，包括向受试者施用本文描述的任何一个或多个化合物的治疗有效量。在某些实施例中，受试者患有癌症，该方法是一种治疗癌症的方法。
• 医薬
  申请人：大塚製薬株式会社

  公开号：JP2018203793A

  公开（公告）日：2018-12-27

  To provide a novel medicine that has a wide therapeutic spectrum, reduced side effects, excellent tolerability and safety, and improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate.SOLUTION: A medicine contains a heterocyclic compound represented by formula (I) [where each symbol is defined as in the specifications] or a salt thereof.SELECTED DRAWING: None

  提供一种具有广泛治疗范围、减少副作用、良好耐受性和安全性、以及在油中（如芝麻油和苯甲酸苄酯）溶解性改善的新型药物。解决方案：一种药物包含由式（I）表示的杂环化合物[其中每个符号的定义如规范中所述]或其盐。所选图纸：无
• [EN] DEUTERATED N-(5-(2,3-DIHYDROBENZO[B][1,4]DIOXINE-6-CARBOXAMIDO)-2-FLUOROPHENYL)-2-((4-ETHYLPIPERAZIN-1 -YL)METHYL)QUINOLINE-6-CARBOXAMIDE<br/>[FR] N- (5- (2,3-DIHYDROBENZO [B] [1,4] DIOXINE-6-CARBOXAMIDO)-2-FLUOROPHÉNYL)-2-((4-ÉTHYLPIPÉRAZIN-1 -YL) MÉTHYL) QUINOLÉINE-6-CARBOXAMIDE DEUTÉRÉ
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018065787A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to N-(5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxamido)-2-fluorophenyl)-2-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)quinoline-6-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein at least one hydrogen atom has been substituted with a deuterium atom. Other aspects include pharmaceutical compositions comprising said compounds and medical uses and methods of treatment using said compounds.

  本发明涉及N-(5-(2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-羧酰胺基)-2-氟苯基)-2-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)喹啉-6-羧酰胺，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中至少一个氢原子已被氘原子取代。其他方面包括包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物的医疗用途和治疗方法。