1,1',4,4',8,11-hexamethoxy-5,6,7,12,13,14-hexahydro-5,14:7,12-bis(o-benzeno)pentacene-6,13-dione | 840540-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,1',4,4',8,11-hexamethoxy-5,6,7,12,13,14-hexahydro-5,14:7,12-bis(o-benzeno)pentacene-6,13-dione
• 英文别名: 7,10,18,21,24,27-hexamethoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),4(13),6,8,10,17,19,21,23,25,27,29,31,33-tetradecaene-3,14-dione
• CAS: 840540-09-2
• 化学式: C₄₀H₃₂O₈
• 分子量: 640.689
• InChiKey: WMSRPTZUOGWXGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',4,4',8,11-hexamethoxy-5,6,7,12,13,14-hexahydro-5,14:7,12-bis(o-benzeno)pentacene-6,13-dione 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1,1',4,4',5,6,7,8,11,12,13,14-dodecahydro-5,14:7,12-bis(o-benzeno)pentacene-1,1',4,4',6,8,11,13-octaone
  参考文献：
  名称：

  异丙苯醌：合成与结构

  摘要：

  已经开发了一种实用且有效的合成茂金属醌的方法。其结果，一系列的pentiptycene醌类8 - 16被方便地通过三蝶烯醌的一锅反应合成的4或5与蒽1或它的衍生物2 - 3在存在回流乙酸p -chloranil，随后CAN氧化脱甲基。类似地，一系列的heptiptycene醌类17 - 23与pentiptycene醌均达到U形模腔10和三蝶烯二醌6作为先驱。通过蒽与戊烯丙基三醌16a和16b的一锅反应，合成了具有一个镊子形腔的非四烯三醌24和具有两个U形腔的25。通过蒽与戊烯丙基二醌12或三烯基三醌7的反应可方便地获得具有树枝状结构的非异丁烯三醌26。区域异构体的结构图16A和16B分别通过的单晶结构分析确定16B。其他区域异构体的结构，包括七茂铁四醌通过比较反应鉴定出19a / 19b / 19c和庚烯三醌23a / 23b。

  DOI：

  10.1021/jo0483015
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基蒽 在 四氯苯醌 、 溶剂黄146 作用下， 反应 45.0h， 生成 1,1',4,4',8,11-hexamethoxy-5,6,7,12,13,14-hexahydro-5,14:7,12-bis(o-benzeno)pentacene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  异丙苯醌：合成与结构

  摘要：

  已经开发了一种实用且有效的合成茂金属醌的方法。其结果，一系列的pentiptycene醌类8 - 16被方便地通过三蝶烯醌的一锅反应合成的4或5与蒽1或它的衍生物2 - 3在存在回流乙酸p -chloranil，随后CAN氧化脱甲基。类似地，一系列的heptiptycene醌类17 - 23与pentiptycene醌均达到U形模腔10和三蝶烯二醌6作为先驱。通过蒽与戊烯丙基三醌16a和16b的一锅反应，合成了具有一个镊子形腔的非四烯三醌24和具有两个U形腔的25。通过蒽与戊烯丙基二醌12或三烯基三醌7的反应可方便地获得具有树枝状结构的非异丁烯三醌26。区域异构体的结构图16A和16B分别通过的单晶结构分析确定16B。其他区域异构体的结构，包括七茂铁四醌通过比较反应鉴定出19a / 19b / 19c和庚烯三醌23a / 23b。

  DOI：

  10.1021/jo0483015

文献信息

• Iptycene Quinones:  Synthesis and Structure
  作者：Xiao-Zhang Zhu、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/jo0483015

  日期：2005.2.1

  A practical and efficient method to synthesize iptycene quinones has been developed. As a result, a series of pentiptycene quinones 8−16 were conveniently synthesized by one-pot reaction of triptycene quinone 4 or 5 with anthracene 1 or its derivatives 2−3 in refluxing acetic acid in the presence of p-chloranil, followed by CAN oxidative demethylation. Similarly, a series of heptiptycene quinones 17−23

  已经开发了一种实用且有效的合成茂金属醌的方法。其结果，一系列的pentiptycene醌类8 - 16被方便地通过三蝶烯醌的一锅反应合成的4或5与蒽1或它的衍生物2 - 3在存在回流乙酸p -chloranil，随后CAN氧化脱甲基。类似地，一系列的heptiptycene醌类17 - 23与pentiptycene醌均达到U形模腔10和三蝶烯二醌6作为先驱。通过蒽与戊烯丙基三醌16a和16b的一锅反应，合成了具有一个镊子形腔的非四烯三醌24和具有两个U形腔的25。通过蒽与戊烯丙基二醌12或三烯基三醌7的反应可方便地获得具有树枝状结构的非异丁烯三醌26。区域异构体的结构图16A和16B分别通过的单晶结构分析确定16B。其他区域异构体的结构，包括七茂铁四醌通过比较反应鉴定出19a / 19b / 19c和庚烯三醌23a / 23b。