methyl 7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-8-propyl-2-naphthalenecarboxylate | 120072-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-8-propyl-2-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: Methyl 7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]-8-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 120072-79-9
• 化学式: C₂₉H₃₈O₆
• 分子量: 482.617
• InChiKey: IXOUJLUZSHWKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-8-propyl-2-naphthalenecarboxylate 生成 Methyl 7-[3-(4-acetyl-3-methoxy-2-propylphenoxy)propoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-8-propyl-2-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylate derivatives

  摘要：

  本发明涵盖了式1的化合物及其药用可接受的盐。其中，R.sup.1代表具有2-6个碳原子的烷基；R.sup.2代表甲基或乙基；R.sup.3代表具有1至5个碳原子的烷基；W代表(CH.sub.2).sub.x，其中x为2至7，具有2至7个碳原子的烷基，具有3至7个碳原子的烯基，具有3至7个碳原子的炔基，或环戊基；R.sup.4代表氢，具有2-5个碳原子的烷基，具有2至5个碳原子的烯基，或具有2至5个碳原子的炔基；Q代表氧或CH.sub.2；B代表CH.sub.2，C.dbd.O或CH--OH；R.sup.5代表氢，具有1至6个碳原子的烷基，或R.sup.5和R.sup.6一起可选地表示碳到碳的键；或R.sup.5代表具有2至4个碳原子的醇酰基，羧基，烷氧羰基，或(CH.sub.2)y--CO.sub.2 R.sup.8，其中y为0至4，R.sup.8为氢或具有1至6个碳原子的烷基；A代表--Z--CO.sub.2 R.sup.7或--Z--COR.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.7代表氢或具有1至6个碳原子的烷基，R.sup.9，R.sup.10代表氢，具有1至6个碳原子的烷基，或具有3至6个碳原子的环烷基，或NR.sup.9 R.sup.10形成杂环，Z缺失或代表直链或支链烷基或烯基，其碳原子数最多为6。这些化合物是白三烯B.sub.4 (LTB.sub.4)的选择性拮抗剂，对白三烯D.sub.4 (LTD.sub.4)几乎没有拮抗作用，可用作治疗炎症性肠病、类风湿性关节炎、痛风和牛皮癣的有用抗炎药物。

  公开号：

  US04889871A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-8-propyl-2-naphthalenecarboxylate 在 sodium iodide 、 氮 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 methyl 7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-8-propyl-2-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylate derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0292977B1

文献信息

• Di-and tetrahydronapthyl anti-allergy agents
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0300404A3

  公开（公告）日：1990-07-18

  This invention relates to compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R¹ represents straight or branched chain alkyl having 2-4 carbon atoms; wherein R² represents hydrogen or straight or branched chain alkyl having 1-6 carbon atoms; wherein R³ represents hydrogen or straight or branched chain alkyl having 1-3 carbon atoms; wherein R⁴ and R¹⁰ are different and represent H or n-propyl; wherein X represents an interger from 2 to 5; wherein R⁵ is hydrogen, or acts with R⁷ to produce an additional carbon-­carbon bond between C₁ and C₂; wherein R⁶ represents hydrogen or -Z-COOR⁹, wherein Z is either absent or represents straight or branched chain alkyl or alkenyl having 1-5 carbon atoms; and R⁹ represents hydrogen, pharmaceutically acceptable cations, or straight or branched chain alkyl having 1-6 carbon atoms; wherein R⁷ is hydrogen, or acts together with R⁵ to form an additional carbon-carbon bond between C₁ and C₂, or acts together with R⁸ to form when R⁸ is oxygen; wherein R⁸ is hydrogen, -O-R¹¹, or oxygen, such that when R⁸ is oxygen, R⁸ acts together with R⁷ to form and wherein R¹¹ is straight or branched chain alkyl having 1-4 carbon atoms. The di- and tetrahydronaphthyl compounds of this invention are pharmacologically active as leukotriene D₄ (LTD₄) antagonists and are useful as anti-­inflammatory and anti-allergy agents.

  本发明涉及以下化合物的公式：及其药学上可接受的盐：其中R¹代表具有2-4个碳原子的直链或支链烷基；其中R²代表氢或具有1-6个碳原子的直链或支链烷基；其中R³代表氢或具有1-3个碳原子的直链或支链烷基；其中R⁴和R¹⁰不同，代表H或正丙基；其中X代表从2到5的整数；其中R⁵为氢，或与R⁷作用以在C₁和C₂之间产生额外的碳-碳键；其中R⁶代表氢或-Z-COOR⁹，其中Z要么不存在，要么代表具有1-5个碳原子的直链或支链烷基或烯烃基；R⁹代表氢、药学上可接受的阳离子，或具有1-6个碳原子的直链或支链烷基；其中R⁷为氢，或与R⁵一起作用以在C₁和C₂之间形成额外的碳-碳键，或与R⁸一起作用当R⁸为氧时；其中R⁸为氢、-O-R¹¹，或氧，当R⁸为氧时，R⁸与R⁷一起形成，其中R¹¹为具有1-4个碳原子的直链或支链烷基。本发明的二氢和四氢萘基化合物在药理学上作为白三烯D₄（LTD₄）拮抗剂具有药理活性，并可用作抗炎和抗过敏药剂。
• DIURIC, STEVAN W.;SHONE, ROBERT L.;YU, STELLA S. T.
  作者：DIURIC, STEVAN W.、SHONE, ROBERT L.、YU, STELLA S. T.

  DOI：——

  日期：——
• US4889871A
  申请人：——

  公开号：US4889871A

  公开（公告）日：1989-12-26