7-methoxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione | 77362-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methoxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 7-Methoxychromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 77362-41-5
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: BJSLLSAUOUBQJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以81%的产率得到6-Methoxy-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Blythin, David J.; Domalski, Martin S.; Kim, Young C., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 2, p. 203 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-methoxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。此外，还提供了用于治疗癌症和实体肿瘤的方法和试剂盒，以及利用本文描述的NF-κB抑制剂诱导癌细胞死亡和凋亡的方法和试剂盒。

  公开号：

  US20190000851A1

文献信息

• SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20170182051A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明提供了能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• Small molecule NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US10226464B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• Methods of treating cancer with small molecule NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US11083729B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein. Also provided are methods and kits for treating cancer and solid tumors in a subject, as well as methods and kits for inducing cancer cell death and apoptosis of a cancer cell, all utilizing the NF-κB inhibitors described herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。本发明还提供了用于治疗癌症和实体瘤的方法和试剂盒，以及用于诱导癌细胞死亡和癌细胞凋亡的方法和试剂盒，所有这些都利用了本文所述的 NF-κB 抑制剂。
• Substituted chromeno[2,3-d]pyrimidines as NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US11266648B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention provides, inter alia, compounds of general formula (I) capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的通式（I）化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用方法。
• BLYTHIN D. J.; DOMALSKI M. S.; KIM YOUNG C.; KUO JAMES; LIU JEN-HER, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 2, 203-207
  作者：BLYTHIN D. J.、 DOMALSKI M. S.、 KIM YOUNG C.、 KUO JAMES、 LIU JEN-HER

  DOI：——

  日期：——