2-benzothiazol-2-yl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione | 71609-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-benzothiazol-2-yl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
• 英文别名: 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 71609-54-6
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂S
• 分子量: 246.249
• InChiKey: DLBOOTNMVNMQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 N-氰基乙酰尿烷 生成 2-benzothiazol-2-yl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂尿嘧啶的抗球虫衍生物。2. N1-苯基结构的高效力和长血浆寿命。

  摘要：

  在6-氮杂嘧啶的N1处连接取代的苯基侧链会显着增加血浆寿命和抗球虫效力。这种增加部分与酰亚胺氢的酸度有关。如在1-（3'，5'-二氯苯基）-6-氮杂尿嘧啶中，苯环在两个间位均被致密的吸电子亲脂性取代基取代，其最大血浆半衰期为160 h，效力是6-氮杂嘧啶的250倍。

  DOI：

  10.1021/jm00198a010

文献信息

• Anticoccidial derivatives of 6-azauracil. 2. High potency and long plasma life of N1-phenyl structures
  作者：Max W. Miller、Banavara L. Mylari、Harold L. Howes、John E. Lynch、Martin J. Lynch、Richard C. Koch

  DOI：10.1021/jm00198a010

  日期：1979.12

  Attachment of substituted phenyl side chains at N1 of 6-azauracil caused striking increases in plasma life and anticoccidial potency. The increases were related in part to the acidity of the imide hydrogen. Maximum effects were shown by phenyl rings substituted in both meta positions by compact, electron-withdrawing, lipophilic substituents, as in 1-(3',5'-dichlorophenyl)-6-azauracil, which had plasma

  在6-氮杂嘧啶的N1处连接取代的苯基侧链会显着增加血浆寿命和抗球虫效力。这种增加部分与酰亚胺氢的酸度有关。如在1-（3'，5'-二氯苯基）-6-氮杂尿嘧啶中，苯环在两个间位均被致密的吸电子亲脂性取代基取代，其最大血浆半衰期为160 h，效力是6-氮杂嘧啶的250倍。