4-(N’-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-3-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1534350-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(N’-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-3-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)-3-fluoro-piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 3-fluoro-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-fluoro-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1534350-73-6
• 化学式: C₁₅H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 333.403
• InChiKey: JXENNZRXOGLCGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N’-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-3-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 乙酰丙酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以3 g的产率得到4-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-3-fluoropiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND USED AS ATR KINASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA KINASE ATR
  [ZH] 作为ATR激酶抑制剂的吡唑并嘧啶化合物

  摘要：

  公开了通式(I)化合物，它们可用于治疗ATR激酶介导的疾病，例如增生性疾病，例如癌症。还公开了通式(I)化合物的制备方法、药物组合物以及所述药物组合物用于治疗ATR激酶介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2022012484A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 3-氟-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 生成 4-(N’-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-3-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND USED AS ATR KINASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA KINASE ATR
  [ZH] 作为ATR激酶抑制剂的吡唑并嘧啶化合物

  摘要：

  公开了通式(I)化合物，它们可用于治疗ATR激酶介导的疾病，例如增生性疾病，例如癌症。还公开了通式(I)化合物的制备方法、药物组合物以及所述药物组合物用于治疗ATR激酶介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2022012484A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：US20150141396A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病。
• US9216991B2
  申请人：——

  公开号：US9216991B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：[en]GOSSAMER BIO SERVICES, INC.

  公开号：WO2023122778A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  Disclosed herein are oxime compounds having the structure of Formula (I'): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, isomer, tautomer, racemate, or isotope thereof, wherein L1, L2, R1, R2, R3, R4, R7, n, and r are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of them to treat or prevent diseases, disorders and conditions are also provided. The compounds are inhibitors of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ) and are useful in the treatment of diseases, disorders and conditions related to DGKα and / or DGKζ activity. In particular, the compounds are useful for treating viral infections and proliferative disorders, such as cancer.