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N-benzyl-N-cyclopentylpyridazine-3,6-diamine | 1356731-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-cyclopentylpyridazine-3,6-diamine
英文别名
3-N-benzyl-3-N-cyclopentylpyridazine-3,6-diamine
N-benzyl-N-cyclopentylpyridazine-3,6-diamine化学式
CAS
1356731-56-0
化学式
C16H20N4
mdl
——
分子量
268.362
InChiKey
YMVMIPSWXICYAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-N-cyclopentylpyridazine-3,6-diamine吡啶 、 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 methyl cis-4-{4-[6-(benzylcyclopentylamino)pyridazin-3-ylcarbamoyl]-phenoxy}cyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
    [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET DE PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPIE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物:其中:n等于0或1;D代表氧原子或键;W代表氮原子或-CH-基团;X1代表氮原子或-CH=CH-基团;X2代表氧原子或氮原子;X3代表氧原子或氮原子;其中X1、X2、X3中的一个不是氮原子,X2和X3不同时是氧原子;R1、R2不存在或代表(i)彼此独立的氢原子或(C1-C4)烷基;(ii)R1和R2可能与它们附着的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-基团;Y代表-(C3-C10)环烷基、芳基或芳氧基团,所述基团可选地用一个或多个卤原子或(C1-C6)烷氧基取代;Z1不存在或代表-NH-功能;Z2和Z3如本说明书所定义。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法,包含它们的组合物以及在治疗学中的应用。
    公开号:
    WO2012011081A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基-N-环戊胺三丁基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 N-benzyl-N-cyclopentylpyridazine-3,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物: 其中: n等于0或1; D代表氧原子或键; W代表氮原子或—CH—基团; X1代表氮原子或—CH═CH—基团; X2代表氧原子或氮原子; X3代表氧原子或氮原子; X1、X2、X3中的一个不是氮原子,X2和X3同时不是氧原子; R1,R2不存在或代表(i)彼此独立的氢原子或(C1-C4)烷基,(ii)R1和R2可以与它们附着的碳原子形成—(C3-C10)环烷基-基团; Y代表—(C3-C10)环烷基-、芳基或芳氧基团,这些基团可以选择性地被一个或多个卤素原子或(C1-C6)烷氧基置换; Z1不存在或代表—NH—功能; Z2和Z3如本说明中所定义。 本发明还涉及制备公式(I)的化合物的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗学中的应用。
    公开号:
    US20130137691A1
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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET DE PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPIE
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2012011081A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The invention relates to compounds of formula (I): in which: n is equal to 0 or 1; D represents an oxygen atom or a bond; W represents a nitrogen atom or a -CH- group; X1 represents a nitrogen atom or a -CH=CH- group; X2 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; X3 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; one of X1, X2, X3 being other than a nitrogen atom, X2 and X3 not being an oxygen atom at the same time; R1, R2 are absent or represent, (i) independently of one another, a hydrogen atom or a (C1 -C4)alkyl group, (ii) R1 and R2 may form, with the carbon atom to which they are attached, a -(C3-C10)cycloalkyl- group; Y represents a -(C3-C10)cycloalkyl-, aryl or aryloxy group, said groups being optionally substituted with one or more substituents chosen from a halogen atom or a (C1 -C6)alkoxy group; Z1 is absent or represents an -NH- function; Z2 and Z3 are as defined in the description. The invention also relates to a process for preparing compounds of formula (I), compositions containing them and their application in therapeutics.
    本发明涉及公式(I)的化合物:其中:n等于0或1;D代表氧原子或键;W代表氮原子或-CH-基团;X1代表氮原子或-CH=CH-基团;X2代表氧原子或氮原子;X3代表氧原子或氮原子;其中X1、X2、X3中的一个不是氮原子,X2和X3不同时是氧原子;R1、R2不存在或代表(i)彼此独立的氢原子或(C1-C4)烷基;(ii)R1和R2可能与它们附着的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-基团;Y代表-(C3-C10)环烷基、芳基或芳氧基团,所述基团可选地用一个或多个卤原子或(C1-C6)烷氧基取代;Z1不存在或代表-NH-功能;Z2和Z3如本说明书所定义。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法,包含它们的组合物以及在治疗学中的应用。
  • DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
    申请人:Sanofi
    公开号:US20130137691A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The invention relates to compounds of formula (I): in which: n is equal to 0 or 1; D represents an oxygen atom or a bond; W represents a nitrogen atom or a —CH— group; X1 represents a nitrogen atom or a —CH═CH— group; X2 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; X3 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; one of X1, X2, X3 being other than a nitrogen atom, X2 and X3 not being an oxygen atom at the same time; R1, R2 are absent or represent, (i) independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, (ii) R1 and R2 may form, with the carbon atom to which they are attached, a —(C3-C10)cycloalkyl- group; Y represents a —(C3-C10)cycloalkyl-, aryl or aryloxy group, said groups being optionally substituted with one or more substituents chosen from a halogen atom or a (C1-C6)alkoxy group; Z1 is absent or represents an —NH— function; Z2 and Z3 are as defined in the description. The invention also relates to a process for preparing compounds of formula (I), compositions containing them and their application in therapeutics.
    本发明涉及公式(I)的化合物: 其中: n等于0或1; D代表氧原子或键; W代表氮原子或—CH—基团; X1代表氮原子或—CH═CH—基团; X2代表氧原子或氮原子; X3代表氧原子或氮原子; X1、X2、X3中的一个不是氮原子,X2和X3同时不是氧原子; R1,R2不存在或代表(i)彼此独立的氢原子或(C1-C4)烷基,(ii)R1和R2可以与它们附着的碳原子形成—(C3-C10)环烷基-基团; Y代表—(C3-C10)环烷基-、芳基或芳氧基团,这些基团可以选择性地被一个或多个卤素原子或(C1-C6)烷氧基置换; Z1不存在或代表—NH—功能; Z2和Z3如本说明中所定义。 本发明还涉及制备公式(I)的化合物的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗学中的应用。
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