{4,7-Dimethoxy-1-methyl-5-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-methanol | 215948-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {4,7-Dimethoxy-1-methyl-5-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-methanol
• 英文别名: [4,7-dimethoxy-1-methyl-5-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]benzimidazol-2-yl]methanol
• CAS: 215948-85-9
• 化学式: C₂₂H₂₇N₇O₃
• 分子量: 437.501
• InChiKey: LOQPTSXAKNEIJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4,7-Dimethoxy-1-methyl-5-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-methanol 在 五氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到2-(2-Chloromethyl-4,7-dimethoxy-1-methyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为 DNA 结合荧光染料 Hoechst 33258 类似物的取代咪唑 [4,5-b] 吡啶的合成

  摘要：

  摘要 合成了 Hoechst 33258 的各种取代咪唑并 [4,5-b] 吡啶类似物，以探索选择性解旋酶阻断和抗癌活性的潜力。目标化合物IIa、b和d通过合适的官能化二胺和取代的苯并咪唑醛在硝基苯中的缩合获得。

  DOI：

  10.1080/00397919808004966
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基-4,7-二甲氧基苯并咪唑 在 sodium hydroxide 、 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 {4,7-Dimethoxy-1-methyl-5-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  作为 DNA 结合荧光染料 Hoechst 33258 类似物的取代咪唑 [4,5-b] 吡啶的合成

  摘要：

  摘要 合成了 Hoechst 33258 的各种取代咪唑并 [4,5-b] 吡啶类似物，以探索选择性解旋酶阻断和抗癌活性的潜力。目标化合物IIa、b和d通过合适的官能化二胺和取代的苯并咪唑醛在硝基苯中的缩合获得。

  DOI：

  10.1080/00397919808004966

文献信息

• Synthesis of Substituted Imidazo[4,5-b]pyridines as Analogues of the DNA Binding Fluorochrome Hoechst 33258
  作者：Ashok K. Singh、J. WilliamLown

  DOI：10.1080/00397919808004966

  日期：1998.11

  Abstract Various substituted imidazo[4,5-b]pyridine analogues of Hoechst 33258 have been synthesized to explore the potential of selective helicase blockade and anticancer activity. The target compounds II a, b & d were obtained by condensation of the appropriate functionalized diamine and substituted benzimidazole aldehydes in nitrobenzene.

  摘要 合成了 Hoechst 33258 的各种取代咪唑并 [4,5-b] 吡啶类似物，以探索选择性解旋酶阻断和抗癌活性的潜力。目标化合物IIa、b和d通过合适的官能化二胺和取代的苯并咪唑醛在硝基苯中的缩合获得。