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2-Methyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-5-one
2-Methyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-5-one | 16024-89-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-5-one
英文别名
Thiazolo<3,2-a>quinazoline-4-one;2-methyl-2,3-dihydro-thiazolo[2,3-
b
]quinazolin-5-one;2-Methyl-2,3-dihydro-thiazolo[2,3-
b
]chinazolin-5-on;2-methyl-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one;2-methyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
CAS
16024-89-8
化学式
C
11
H
10
N
2
OS
mdl
——
分子量
218.279
InChiKey
NOFIPOCUDNMRNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
379.4±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
58
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-烯丙基-2-巯基-3H-喹唑啉-4-酮
3-allyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
21263-59-2
C
11
H
10
N
2
OS
218.279
反应信息
作为产物:
描述:
3-烯丙基-2-巯基-3H-喹唑啉-4-酮
在
盐酸
、
溶剂黄146
作用下, 反应 2.0h, 以64%的产率得到2-Methyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-5-one
参考文献:
名称:
喹唑啉酮的研究。2 †。2-(4-苄基哌嗪-1-基甲基)-2,3-二氢-5 H-恶唑并[2,3–6]喹唑啉-5-酮和-2,3-二氢-5 H-噻唑并[2]的合成,3 - b ]喹唑啉-5-一
摘要:
为了在稠合的喹唑啉系列中寻找新的降压杂环,通过合适的反应序列合成了两种代表性的化合物。用异氰酸烯丙酯处理蒽腈,以定量收率得到2-(烯丙基脲基)苄腈(10)。将化合物10环化为3-烯丙基喹唑啉-2(1 H,4(3 H)-二酮(11)。四氯化碳中的11溴化反应将其转化为相应的3-(2,3-二溴丙基)衍生物(12)。产率92%,通过碱作用使12的环闭合,得到2-溴甲基-2,3-二氢-5 H-恶唑并[2,3 - b ]喹唑啉-5-酮(13)。标题化合物2-(4-苄基哌嗪-1-基甲基)-2,3-二氢-5 H-恶唑并[2,3 - b ]喹唑啉-5-酮(7)可通过以下任一种反应获得:12或13与1-苄基哌嗪分别使用。通过类似的反应,从容易获得的3-烯丙基-2 H-硫代喹唑啉-4(3 H)-one(16)开始,得到2-溴甲基-2,3-二氢-5 H-噻唑并[2,3- b ]-喹唑啉-5-酮(19),收率良好
DOI:
10.1002/jhet.5570270552
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dhami et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1956, vol. 15 B, p. 690,691
作者:
Dhami et al.
DOI:
——
日期:
——
Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 983
作者:
Ghosh
DOI:
——
日期:
——
SINGH A., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 8, 751-752
作者:
SINGH A.
DOI:
——
日期:
——
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