tert-butyl 4-(4-bromothiazol-2-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 1313009-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-bromothiazol-2-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1313009-82-3
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂O₃S
• 分子量: 363.275
• InChiKey: JGTNMIQSBBWYDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-bromothiazol-2-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 101.0h， 生成 2-(1-{[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}-4-fluoropiperidin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bis(difluoromethyl)pyrazoles as Fungicides

  摘要：

  式(I)中的Bis(difluoromethyl)pyrazole衍生物，其中符号R1、X、Y和Q的定义如描述中所定义的那样，以及其农药活性盐，以及用于控制植物病原真菌的使用，还有制备式(I)化合物的过程。

  公开号：

  US20110301197A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 2,4-二溴噻唑 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 tert-butyl 4-(4-bromothiazol-2-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bis(difluoromethyl)pyrazoles as Fungicides

  摘要：

  式(I)的双(二氟甲基)吡唑衍生物，其中符号R1、X和G分别如描述中定义，以及其农药活性盐、金属络合物和N-氧化物，以及其用途用于控制植物病原真菌，以及制备式(I)化合物的方法。

  公开号：

  US20110224257A1

文献信息

• ALXR AGONIST COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160145249A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides a compound having ALXR agonist activity. Specifically, the invention provides a compound having ALXR agonist activity represented by general formula (I) wherein all the symbols are as defined in the specification, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof as well as an agent containing the same as an active ingredient for preventing and/or treating an ALXR-associated disease, such as an inflammatory bowel disease, an autoimmune disease, a chronic inflammatory disease, asthma, pulmonary fibrosis, atopic dermatitis, ischemia-reperfusion injury, myocardial infarction, or Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种具有ALXR激动剂活性的化合物。具体来说，该发明提供了一种具有ALXR激动剂活性的化合物，其由通式（I）表示，其中所有符号如规范中定义，其盐、溶剂合物或前药，以及含有该化合物作为活性成分的药剂，用于预防和/或治疗与ALXR相关的疾病，如炎症性肠病、自身免疫疾病、慢性炎症性疾病、哮喘、肺纤维化、特应性皮炎、缺血再灌注损伤、心肌梗死或阿尔茨海默病。
• Heteroarylpiperidine and -Piperazine Derivatives as Fungicides
  申请人：Tsuchiya Tomoki

  公开号：US20120122928A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives of the formula (I) in which the symbols A, X, Y, L 1 , L 2 , G, Q, p, R 1 , R 2 and R 10 are each as defined in the description, and salts, metal complexes and N-oxides of the compounds of the formula (I), and the use thereof for controlling phytopathogenic harmful fungi, and processes for preparing the compounds of the formula (I).

  异芳基哌啶和哌嗪的衍生物的化学式为(I)，其中符号A、X、Y、L1、L2、G、Q、p、R1、R2和R10的定义如描述中所述，以及化合物的盐、金属络合物和N-氧化物，以及其用于控制植物病原真菌的用途，以及制备化合物的过程。
• TETRAHYDROQUINOLINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150232445A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula I: wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 5 , and R 8 are as described herein.

  本发明涉及抑制溴和额外末端（BET）溴域的抑制剂，其可用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症，其化学式为I：其中W、X、Y、Z、R1、R2、R5和R8如本文所述。
• Tetrahydroquinoline compositions as BET bromodomain inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US09388161B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula I: wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R5, and R8 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症的溴和额外末端（BET）溴域抑制剂，具有公式I：其中W、X、Y、Z、R1、R2、R5和R8如本文所述。
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES FOR USE AS BET INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3799872A1

  公开（公告）日：2021-04-07

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula I: wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R5, and R8 are as described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症的具有式 I 的溴外末端 (BET) 溴odomains 抑制剂： 其中 W、X、Y、Z、R1、R2、R5 和 R8 如本文所述。